§ 3-9. Testing av blodgiverblod og plasma
Blodbanker skal teste avgitt blod og blodkomponenter for blodtype og infeksjoner i samsvar med kravene i bestemmelsen her og vedlegg VI.
Det skal foretas følgende testing av blod og aferesetappinger, herunder predeponerte tappinger til autotransfusjon:
- ABO-type (kreves ikke ved plasma som bare er beregnet til fraksjonering)
- RhD-type (kreves ikke ved plasma som bare er beregnet til fraksjonering)
- Testing for følgende infeksjoner hos blodgiverne:
- Hepatitt B (HbsAg) - Hepatitt C (Anti-HCV) - Hiv-1/2 (Anti-hiv 1/2).
Det kan kreves ytterligere testing av spesifikke komponenter eller blodgivere eller i spesielle epidemiologiske situasjoner.
Blod og blodkomponenter som innføres til Norge, skal være testet for blodtype og infeksjoner i samsvar med kravene i bestemmelsen her.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2005-02-04-80
- Hentet
- 2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
- Kilderevisjon
- 27d33095a095
- Innholdshash (XML)
- f148c09048e7bc7e4218545f8ef4fb2af81cabd3d8f28512e09055cec8f6f0ae
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2005-02-08
- Siste endring i kraft
- 2024-01-01