§ 10. Opplysninger på blåresepter

Ved rekvirering av legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler som refunderes etter bestemmelsene i denne forskrift, skal resepten utfylles i samsvar med bestemmelsene i forskrift 2. juni 2022 nr. 977 om rekvirering og utlevering av legemidler m.m. I tillegg skal resepten påføres hjemmel og inneholde følgende opplysninger som er nødvendige for at Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, skal kunne vurdere krav om slik stønad:

1. Refusjonskode ved stønad etter § 2,
2. Refusjonspunkt ved stønad etter § 5 og § 6,
3. Legens eventuelle reservasjon mot bytte etter apotekloven § 6-6 andre ledd,
4. Dokumentasjon av refusjonsvilkår som i henhold til refusjonslisten skal fremgå av resepten,
5. Dokumentasjon av refusjonsvilkår som fastsatt med hjemmel i § 5 og § 6 skal fremgå av resepten.

Opplysningene påføres uten hinder av taushetsplikten.

Endret ved forskrifter 25 nov 2008 nr. 1265 (i kraft 1 jan 2009), 8 okt 2014 nr. 1301 (i kraft 1 nov 2014), 21 des 2015 nr. 1830 (i kraft 1 jan 2016), 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 2 juni 2022 nr. 977 (i kraft 16 sep 2022).