{
 "canonical_id": "sf-20070628-0814#paragraf-17",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/blåreseptforskriften/paragraf/17/",
 "heading_id": "17",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/blåreseptforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "b9309c119364c6f6ba364aae23d3d5bb2185d0b6f281ab724817e9ae7d90a1ae",
  "retrieved_at": "2026-08-01T06:26:11.637345+00:00",
  "source_revision": "c4cde4e850befcf10c9aa6d5f911602424d3f6ff",
  "xml_hash": "36a31c9cb1b1f334360ac13e0ddf9d2826faaac4a8abc12e102610de52d176eb"
 },
 "ref_id": "forskrift/2007-06-28-814",
 "schema_version": "1",
 "slug": "blåreseptforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2008-03-03",
  "last_change_in_force": "2026-08-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 17. Revurdering av refusjonsstatus\n\nHelsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, kan til enhver tid vurdere om vilkårene i [§ 14](forskrift/2007-06-28-814/§14) eller [§ 15](forskrift/2007-06-28-814/§15) er oppfylt for bestemte produkter eller produktgrupper oppført i produkt- og prislistene.\n\nLeverandør av et produkt skal varsles dersom Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, finner at et produkt, eller en produktgruppe, ikke lenger oppfyller vilkårene i [§ 14](forskrift/2007-06-28-814/§14) eller [§ 15](forskrift/2007-06-28-814/§15). Dersom vilkårene i [§ 14](forskrift/2007-06-28-814/§14) eller [§ 15](forskrift/2007-06-28-814/§15) kan oppfylles ved at prisen på produktet endres eller ved at det fastsettes nye vilkår for refusjon, skal varselet inneholde opplysninger om hvilke endringer som anses nødvendige for å oppfylle vilkårene.\n\nDersom vilkårene i [§ 14](forskrift/2007-06-28-814/§14) eller [§ 15](forskrift/2007-06-28-814/§15) ikke kan oppfylles, eller dersom det må fastsettes nye refusjonsvilkår, fatter Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, vedtak om endret refusjonsstatus.\n\nLeverandør kan søke om endring av refusjonsstatus for produkter som er oppført i produkt- og prislistene.\n\n> Tilføyd ved [forskrift 2 april 2025 nr. 577](forskrift/2025-04-02-577).\n",
 "title": "Revurdering av refusjonsstatus",
 "type": "paragraf"
}