{
 "canonical_id": "sf-19941216-4659",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/delegering-av-myndighet-til-statens-legemiddelkontroll-til-å-implementere-norske-legemiddelstandarder-og-nye-deler-av-farmakop-en/",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": null
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "507745ad31f62d64c4dc29f2454ebdae60acdb1ed9caf70f574f07d3a92ff109",
  "retrieved_at": "2026-06-30T07:51:25.240716+00:00",
  "source_revision": "5244bffdff0107144e335a99c10772cf8dd0e16e",
  "xml_hash": "23784a8a807b0b8c166bdea3b4e2df160fcbe6ff84aa48c393a7f132b6e09b01"
 },
 "ref_id": "forskrift/1994-12-16-4659",
 "schema_version": "1",
 "slug": "delegering-av-myndighet-til-statens-legemiddelkontroll-til-å-implementere-norske-legemiddelstandarder-og-nye-deler-av-farmakop-en",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "1994-12-16",
  "last_change_in_force": "2024-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "\n# Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen.\n\nDepartementet vil med dette be Direktoratet for medisinske produkter om å utføre denne særskilte oppgaven [implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen] under § 5 i [legemiddelloven.](lov/1992-12-04-132/§5)\n\nDirektoratet for medisinske produkter får ansvaret for å foreta nødvendige konsekvensutredninger og forelegge saken for departmentet hvis det viser seg at endringer fører til betydelige administrative og/eller økonomiske konsekvenser. Likeledes får Direktoratet for medisinske produkter ansvar for å innhente uttalelser fra Statens helsetilsyn hvis faglige hensyn som berører Statens helsetilsyns ansvarsområder tilsier dette.\n\n> Endret ved vedtak [12 des 2023 nr. 2193](forskrift/2023-12-12-2193) (i kraft 1 jan 2024).\n",
 "title": "Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen.",
 "type": "forskrift"
}