{
 "canonical_id": "sf-20200304-0705#paragraf-1b",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-den-offentlige-kontrollen-med-bruken-av-farmakologisk-virksomme-stoffer-og-med-restinnholdet-av-slike-stoffer-i-dyr-og-animalske-næringsmidler/paragraf/1b/",
 "heading_id": "1b",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-den-offentlige-kontrollen-med-bruken-av-farmakologisk-virksomme-stoffer-og-med-restinnholdet-av-slike-stoffer-i-dyr-og-animalske-næringsmidler/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "6f84d49bda60855d8d3d8a581e1762458c85eb5833df2a46514fce216bf8bd3c",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "2da4958075476bb4d03d1914e47cc9cf49b36280",
  "xml_hash": "4f7eb0b4ac1d19145f748b8aabefe5fdec6f2ff3ce0548fd07570dc7908a984b"
 },
 "ref_id": "forskrift/2020-03-04-705",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-den-offentlige-kontrollen-med-bruken-av-farmakologisk-virksomme-stoffer-og-med-restinnholdet-av-slike-stoffer-i-dyr-og-animalske-næringsmidler",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2020-04-07",
  "last_change_in_force": "2025-06-16",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "## § 1b. Gjennomføring av forordning (EU) 2022/1646\n\n[EØS-avtalen vedlegg I kap. I](avtale/avt-1992-05-02-1-v1/kapI) del 1.1 nr. 11i, [kap. II](avtale/avt-1992-05-02-1-v1/kapII) nr. 31x og [vedlegg II kap. XII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXII) nr. 164zf (forordning [(EU) 2022/1646](eu/32022r1646) som endret ved forordning [(EU) 2024/2563](eu/32024r2563)) om enhetlige praktiske ordninger for gjennomføring av offentlig kontroll med hensyn til bruken av farmakologisk aktive stoffer som er godkjent som veterinære legemidler eller som tilsetningsstoffer i fôr, og av forbudte eller ikke-godkjente farmakologisk aktive stoffer og rester av disse, om spesifikt innhold i flerårige nasjonale kontrollplaner og spesifikke ordninger for deres utarbeidelse, gjelder som norsk forskrift med de generelle tilpasningene som følger av [EØS-avtalens protokoll 1](avtale/avt-1992-05-02-1-p1) og [EØS-avtalen](lov/1992-11-27-109/eøsl) for øvrig.\n\n> Tilføyd ved forskrift [11 des 2023 nr. 2110](forskrift/2023-12-11-2110), endret ved forskrift [16 juni 2025 nr. 1056](forskrift/2025-06-16-1056).\n",
 "title": "Gjennomføring av forordning (EU) 2022/1646",
 "type": "paragraf"
}