§ 5. Tilbaketrekking av godkjenning
Direktoratet for medisinske produkter kan trekke tilbake godkjenning hvis;
- desinfeksjonsmidlets sammensetning avviker fra opplysningene i søknaden,
- vilkår for godkjenningen ikke overholdes, eller
- nye opplysninger og vurderinger av desinfeksjonsmidlet medfører at det ikke lenger anses for å svare til kravene i § 4.
Endret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2008-06-17-821
- Hentet
- 2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
- Kilderevisjon
- a2fba06569b8
- Innholdshash (XML)
- db525610332c92f0e6cb128a6be72c6a1df938e4b81d14a7dab2611fd830db9f
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2008-08-01
- Siste endring i kraft
- 2024-01-01