Direktoratet for medisinske produkter kan trekke tilbake godkjenning hvis;
desinfeksjonsmidlets sammensetning avviker fra opplysningene i søknaden,
vilkår for godkjenningen ikke overholdes, eller
nye opplysninger og vurderinger av desinfeksjonsmidlet medfører at det ikke lenger anses for å svare til kravene i § 4.
Endret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.