{
 "canonical_id": "sf-20151207-1401",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-humane-organer-til-transplantasjon/",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": null
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "5c2a9b69b0984ccdc17700c9087733bacdfa0be505ddb060590b8845f5e032a1",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "840bd3af1b577adaa2bd4bf1d0f1426e3e89a193",
  "xml_hash": "dd259b1bab459d5e8fe941bfdc3d24ec763f5be513e1dc04af26b95e35003b26"
 },
 "ref_id": "forskrift/2015-12-07-1401",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-humane-organer-til-transplantasjon",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2016-01-01",
  "last_change_in_force": "2021-09-20",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "\n# Forskrift om kvalitet og sikkerhet for humane organer beregnet for transplantasjon (forskrift om humane organer til transplantasjon)\n\n## § 1. Formål\n\nForskriftens formål er å sikre et sterkt vern av menneskers helse gjennom kvalitets- og sikkerhetsstandarder for humane organer beregnet for transplantasjon til mennesker.\n\n## § 2. Virkeområde\n\nForskriften gjelder donasjon, testing, karakterisering, uttak, preservering, transport og transplantasjon av humane organer beregnet for transplantasjon.\n\nForskriften omfatter ikke humane organer som kun benyttes i forskning.\n\n## § 3. Definisjoner\n\n1. *Alvorlig uønsket hendelse:* enhver utilsiktet eller uønsket hendelse knyttet til ethvert trinn i kjeden fra donasjon til transplantasjon, som kan medføre overføring av smittsomme sykdommer, død eller en livstruende eller invalidiserende tilstand eller uførhet hos pasienter, eller som utløser sykdom eller forlenger behov for sykehusopphold.\n2. *Alvorlig bivirkning:* en utilsiktet reaksjon, blant annet smittsom sykdom, knyttet til ethvert trinn i kjeden fra donasjon til transplantasjon, som er dødelig, livstruende, invalidiserende eller medfører uførhet, eller som utløser sykdom eller forlenger sykehusopphold hos levende donor eller mottaker.\n3. *Donasjon:* avgivelse av humane organer for transplantasjon til mennesker.\n4. *Donorsykehus:* en virksomhet godkjent for utvelgelse av donorer, testing og karakterisering av donors organer samt ivaretakelse av donor fram til uttak av organer.\n5. *Donor:* en person som avgir ett eller flere organer til transplantasjon, uavhengig av om avgivelsen skjer mens vedkommende person er i live eller etter personens død.\n6. *Donorkarakterisering:* innsamling av opplysninger om donor som er nødvendige for å vurdere egnethet som donor, for å gjennomføre en grundig risikovurdering, minimere risiko for mottaker og sikre en optimal fordeling av organer.\n7. *Europeisk organutvekslingsorganisasjon:* en offentlig eller privat nonprofitorganisasjon som driver med utveksling av organer på nasjonalt plan og på tvers av landegrenser, der de fleste land er medlem av EU eller EØS.\n8. *Mottaker:* en person som mottar ett eller flere organer ved transplantasjon.\n9. *Organ:* en differensiert og vital del av menneskekroppen, bestående av forskjellige vev som opprettholder dets struktur, blodforsyning og evne til å utvikle fysiologiske funksjoner med en betydelig grad av autonomi. En del av et organ betraktes også som et organ hvis dets funksjon skal benyttes til samme formål som det hele organet i menneskekroppen og opprettholder kravene til struktur og blodforsyning.\n10. *Organkarakterisering:* innsamling av opplysninger om organet som er nødvendige for å vurdere dets egnethet, for å gjennomføre en grundig risikovurdering, minimere risiko for mottaker og sikre en optimal fordeling av organer.\n11. *Preservering:* aktiviteter som iverksettes med sikte på å forhindre eller forsinke den biologiske eller fysiske forringelsen av organer fra uttaking til transplantasjon.\n12. *Transplantasjon:* prosess som har til hensikt å gjenopprette spesifikke funksjoner i menneskekroppen ved å overføre et organ fra en donor til en mottaker.\n13. *Transplantasjonsvirksomhet:* en virksomhet godkjent for uttak, preservering, transport og transplantasjon.\n14. *Sporbarhet:* evne til å lokalisere og identifisere et organ for transplantasjon på et hvert trinn i kjeden fra donasjon til transplantasjon eller kassasjon, blant annet\n\n    1. identifisere donor og donorsykehuset,\n    2. identifisere mottaker(e) ved transplantasjonsvirksomhet(ene),\n    3. lokalisere og identifisere all relevant ikke personlig informasjon om produkter og materialer som kommer i kontakt med organet.\n15. *Uttak:* prosess der humane organer tas ut av donor og gjøres tilgjengelig for transplantasjon.\n16. *Nasjonal behandlingstjeneste for organtransplantasjon:* nasjonal behandlingstjeneste godkjent av departementet etter [forskrift 17. desember 2010 nr. 1706](forskrift/2010-12-17-1706) om godkjenning av sykehus, bruk av betegnelsen universitetssykehus og nasjonale tjenester i spesialisthelsetjenesten § 4-1.\n\n## § 4. Godkjenning av donorsykehus og transplantasjonsvirksomhet\n\nUtvelgelse og testing av donor, karakterisering av donor og organ, uttak, preservering og transport av organer til transplantasjon og transplantasjon kan bare finne sted ved virksomheter som er godkjent av Helsedirektoratet for denne type virksomhet.\n\nDet skal i godkjenningen fremgå hvilke aktiviteter den aktuelle virksomheten kan utføre.\n\nGodkjenning kan bare gis når virksomheten oppfyller kravene som følger av denne forskriften. Helsedirektoratet kan knytte ytterligere vilkår til godkjenningen.\n\nHelsedirektoratet skal føre et offentlig tilgjengelig register over godkjente donorsykehus og transplantasjonsvirksomheter. Det skal fremgå av registeret hvilke aktiviteter donorsykehuset og transplantasjonsvirksomheten kan utføre.\n\n## § 5. Årsrapport\n\nVirksomheter som har godkjenning etter [§ 4](forskrift/2015-12-07-1401/§4) skal innen 1. april hvert år rapportere sine aktiviteter til Helsedirektoratet. Rapporten skal informere om antall levende og avdøde donorer og type og antall organer som er uttatt, transplantert, kassert og utvekslet med EU- og EØS-medlemsland og tredjeland.\n\nHelsedirektoratet skal på bakgrunn av rapportene utarbeide en årlig rapport over aktivitetene. Rapporten skal være offentlig tilgjengelig.\n\n## § 6. Personalets kompetanse\n\nUtvelgelse av donor, testing og karakterisering av donor og organer beregnet til transplantasjon til mennesker, og uttaking, preservering, transport og transplantasjon av slike organer, kan bare utføres av kvalifisert personell med tilstrekkelig og oppdatert kompetanse.\n\nVirksomheten skal ha egnete opplæringsprogrammer for personell som skal delta i arbeidsoppgaver nevnt i første ledd.\n\n## § 7. Internkontroll mv.\n\nVirksomheten skal følge [forskrift 28. oktober 2016 nr. 1250](forskrift/2016-10-28-1250) om ledelse og kvalitetsforbedring i helse- og omsorgstjenesten. Virksomheten skal blant annet utarbeide:\n\n1. Prosedyrer for;\n\n   - verifisering av donors identitet\n   - verifisering av donors eller pårørendes samtykke mv., jf. [§ 9](forskrift/2015-12-07-1401/§9)\n   - verifisering av donor- og organkarakterisering, jf. [§ 11](forskrift/2015-12-07-1401/§11)\n   - uttaking, preservering, pakking og merking, jf. [§ 13](forskrift/2015-12-07-1401/§13) og [§ 14](forskrift/2015-12-07-1401/§14) andre ledd\n   - transport av organer, jf. [§ 14](forskrift/2015-12-07-1401/§14) første ledd\n   - sikring av sporbarhet, jf. [§ 16](forskrift/2015-12-07-1401/§16). Prosedyrene skal klart angi oppgave- og ansvarsforholdet mellom donorsykehus, transplantasjonsvirksomheten og en eventuell europeisk organutvekslingsorganisasjon.\n   - sikring av at nødvendig informasjon knyttet til donor- og organkarakterisering kommer frem til transplantasjonsvirksomheten i tide.\n2. Kvalifikasjonskrav til personalet på ethvert trinn i kjeden fra utvelgelse av donor til transplantasjon eller kassasjon.\n3. Instruks og rutiner for melding om alvorlige uønskede hendelser og alvorlige bivirkninger, jf. [§ 18](forskrift/2015-12-07-1401/§18) og [§ 19](forskrift/2015-12-07-1401/§19).\n4. Prosedyrer ved avvik fra de kvalitets- og sikkerhetsstandarder som følger av denne forskriften.\n\nNår avvik fra forskriftens kvalitets- og sikkerhetsstandarder oppdages, skal det iverksettes dokumenterte undersøkelser som blant annet omfatter beslutning om eventuelle korrigerende og forebyggende tiltak. Korrigerende tiltak skal dokumenteres, iverksettes og gjennomføres effektivt og i rett tid. Etter at forebyggende og korrigerende tiltak er gjennomført, skal effekten evalueres.\n\nDet skal foreligge en historisk oversikt over eventuelle endringer i prosedyrer, rutiner og instruks. Den siste versjonen av prosedyrer, rutiner og instruks skal være i bruk og tilgjengelig for personalet.\n\nTilsynsmyndigheten kan gi pålegg om annen skriftlig dokumentasjon.\n\n> Endret ved [forskrift 8 des 2016 nr. 1500](forskrift/2016-12-08-1500) (i kraft 1 jan 2017).\n\n## § 8. Vederlagsfri donasjon\n\nEnhver donasjon av organer skal være vederlagsfri i samsvar med [transplantasjonslova § 20](lov/2015-05-07-25/§20). Kompensasjon etter [transplantasjonslova § 18](lov/2015-05-07-25/§18) regnes ikke som vederlag.\n\n## § 9. Lovlig uttak\n\nUttak av organer kan bare gjøres i samsvar med bestemmelsene om samtykke mv. i [transplantasjonslova § 5](lov/2015-05-07-25/§5)–§ 7 og [§ 13](lov/2015-05-07-25/§13).\n\n## § 10. Konfidensialitet\n\nDen dataansvarlige for virksomheten skal sørge for at alle opplysninger om donor og mottaker behandles i samsvar med gjeldende regler om taushetsplikt og behandling av helseopplysninger.\n\nAnonymitet mellom partene i donasjonsprosessen skal sikres i samsvar med [transplantasjonslova § 17](lov/2015-05-07-25/§17). Avdød donors identitet skal ikke gjøres kjent for mottaker eller dennes familie. Mottakers identitet skal ikke gjøres kjent for avdøde donors pårørende.\n\nDet er forbudt å urettmessig tilegne seg informasjon som gjør det mulig å identifisere donor eller mottaker.\n\nBruk av systemer eller opplysninger for å spore donor og mottaker for andre formål enn å ivareta personenes helse eller for å ivareta sporbarhet etter denne forskrift er forbudt.\n\n> Endret ved [forskrift 4 juli 2018 nr. 1154](forskrift/2018-07-04-1154) (i kraft 20 juli 2018).\n\n## § 11. Karakterisering av organ og donor\n\nDonorsykehuset skal sørge for at kvalifisert lege, med relevant utdannelse eller erfaring, har ansvar for evaluering av mulig donor i samarbeid med representant fra transplantasjonsvirksomheten.\n\nDonorsykehuset skal sørge for at alle donorer og uttatte organer karakteriseres før transplantasjon ved innsamling av opplysninger som fremgår av femte ledd.\n\nHelsepersonellet som deltar i donorkarakterisering av levende donor skal sørge for å fremskaffe alle nødvendige opplysninger. Som ledd i dette, skal helsepersonellet informere levende donor på en måte som gjør at vedkommende forstår konsekvensene av donasjonen, jf. [transplantasjonslova § 7](lov/2015-05-07-25/§7) sjette ledd.\n\nVed karakterisering av avdød donor skal helsepersonellet søke å fremskaffe nødvendige opplysninger om donor og uttatte organer fra donors pårørende eller andre.\n\nVed hver donasjon skal følgende minimumsopplysninger innhentes:\n\n1. Personentydig og unik kode for donor og det enkelte organ, jf. [§ 16](forskrift/2015-12-07-1401/§16) andre ledd\n2. Virksomheten der uttak finner sted\n3. Donortype\n4. Blodtype\n5. Kjønn\n6. Dødsårsak\n7. Fødselsår eller antatt alder\n8. Vekt\n9. Høyde\n10. Donors tidligere eller eksisterende intravenøse narkotikamisbruk\n11. Donors tidligere eller eksisterende ondartete neoplasi\n12. Donors status over smittsomme sykdommer\n13. Utførte tester for HIV, HCV og HBV\n14. Grunnleggende informasjon for å evaluere organets funksjon.\n\nI tillegg skal det etter en særskilt medisinsk vurdering og etter at det er tatt hensyn til tilgjengeligheten av slike opplysninger og det aktuelle tilfellet, innhentes følgende tilleggsopplysninger:\n\n1. Den kontaktinformasjon fra uttaksstedet som er nødvendig for koordinering, allokering og sporbarhet fra donor til mottaker og omvendt.\n2. Nødvendige medisinske opplysninger for å sikre riktig tilpasning mellom donor/organ og mottaker.\n\nTransplantasjonsvirksomhet kan gjøre unntak fra kravene til opplysninger i femte ledd dersom det etter en risikoanalyse av det aktuelle tilfelle, herunder livstruende nødssituasjoner, vurderes at de forventede fordeler for mottaker oppveier den usikkerhet som følger av ufullstendig informasjon. I slike tilfeller kan et organ vurderes for transplantasjon også når ikke alle minimumsopplysninger nevnt i femte ledd er tilgjengelig.\n\nNår organer sendes andre EU- og EØS-medlemsland, eventuelt tredjeland, skal transplantasjonsvirksomheten i Norge sørge for at informasjonen knyttet til donor- og organkarakterisering overføres transplantasjonsvirksomheten i mottakerlandet.\n\n## § 12. Kvalitets- og sikkerhetskrav knyttet til levende donor og etablering av regionalt samtykkebasert helseregister\n\nLevende donor skal velges ut etter en vurdering av personens psykiske og fysiske helse og medisinske historie av kvalifisert helsepersonell som har relevant utdannelse eller erfaring med slikt arbeid.\n\nTransplantasjonsvirksomheten skal gjennomføre alle nødvendige tiltak for å sikre full beskyttelse av levende donorer slik at kvaliteten og sikkerheten til organer til transplantasjon kan sikres.\n\nVirksomheten skal ha et system for oppfølging av levende donorer.\n\nOslo universitetssykehus HF ved Nasjonal behandlingstjeneste for organtransplantasjon kan etablere et samtykkebasert register over levende donorer. Formålet med registeret er å samle inn og behandle helseopplysninger for oppfølging av donor etter donasjonen, samt kvalitetssikring og kvalitetsutvikling av donorkarakterisering og vurdering av donor, jf. forskriften [§ 11](forskrift/2015-12-07-1401/§11). Alle opplysninger som er relevante og nødvendige for å nå disse formålene kan behandles etter samtykke fra donor. Oslo universitetssykehus HF er dataansvarlig for behandlingen av opplysningene.\n\n> Endret ved [forskrift 4 juli 2018 nr. 1154](forskrift/2018-07-04-1154) (i kraft 20 juli 2018).\n\n## § 13. Kvalitets- og sikkerhetskrav knyttet til uttak og testing\n\nVirksomhetene skal sørge for at uttaking av organer utføres i hensiktsmessige lokaler og på en måte som sikrer organenes kvalitet og sikkerhet. Lokalene skal ha samme standard som en operasjonsstue og skal driftes og vedlikeholdes etter tilsvarende standarder.\n\nUttakingsmateriale og utstyr skal håndteres på en måte som tar nødvendige hensyn til relevant nasjonalt og internasjonalt regelverk, blant annet regler om sterilisering av medisinsk utstyr.\n\nTester som er nødvendige for karakterisering av organer og donorer, jf. forskriften [§ 11](forskrift/2015-12-07-1401/§11), skal utføres i laboratorier med nødvendig kvalifisert personell, i egnete lokaler og med egnet utstyr.\n\n## § 14. Transport\n\nVirksomhet som er godkjent for transport av organer skal sørge for at organisasjoner eller virksomheter som involveres i transporten har egnete arbeidsprosedyrer for å opprettholde kvaliteten til organene under transporten, og at transporttiden er tilfredsstillende.\n\nTransportbeholderen skal være merket med følgende informasjon:\n\n- navn, adresse og telefonnummer til virksomheten der organet er uttatt\n- navn, adresse og telefonnummer til virksomheten der organet skal transplanteres\n- teksten «Humane organer», spesifikasjon av organet og «Forsiktig»\n- anbefalte transport-, temperatur- og posisjonsbetingelser.\n\nRapport med donor- og organkarakterisering skal sendes med organet.\n\n## § 15. Sikkerhetskrav knyttet til transplantasjonen\n\nFør transplantasjon igangsettes, skal transplantasjonsvirksomheten verifisere at donor- og organkarakteriseringen er dokumentert, jf. [§ 11](forskrift/2015-12-07-1401/§11), og at kravene knyttet til preservering og transport er ivaretatt, jf. [§ 13](forskrift/2015-12-07-1401/§13) og [§ 14](forskrift/2015-12-07-1401/§14).\n\n## § 16. Sporbarhet\n\nVirksomhetene skal innenfor rammen av gjeldende lovregler om taushetsplikt sikre at alle organer som uttas skal kunne spores på alle trinn i kjeden fra donor til mottaker eller kassasjon og fra mottaker eller kassasjon tilbake til donor.\n\nDonerte organer skal tildeles en entydig og unik kode som sikrer korrekt identifisering av hver donasjon, hvert organ og mottaker av organet. Donors navn eller fødselsnummer skal ikke fremgå av de opplysninger som følger organet, jf. [§ 11](forskrift/2015-12-07-1401/§11) femte ledd.\n\nData som er nødvendige for å sikre sporbarhet skal oppbevares i minimum 30 år etter donasjonen.\n\nI de tilfelle organer overføres mellom EU- og EØS-land, og tredjeland skal virksomheten overføre nødvendig informasjon for å sikre sporbarhet og kunnskap om eventuelle alvorlige uønskede hendelser og bivirkninger til mottakerlandet.\n\n## § 17. Register for meldinger om alvorlige uønskede hendelser og alvorlige bivirkninger\n\nHelsedirektoratet skal etablere et nasjonalt register over alvorlige uønskede hendelser og alvorlige bivirkninger (meldingsregister for humane organer) som nevnt i [§ 18](forskrift/2015-12-07-1401/§18) og [§ 19](forskrift/2015-12-07-1401/§19).\n\nRegisterets formål er å samle inn og behandle data fra virksomheter som håndterer humane organer beregnet for transplantasjon for å bidra til sporbarhet, kvalitet og sikkerhet ved transplantasjonen.\n\nHelsedirektoratet kan bare motta og lagre helseopplysninger (datasett) der personens navn og fødselsnummer er fjernet. Opplysningene skal lagres i minimum 30 år.\n\nHelsedirektoratet er dataansvarlig for registeret.\n\n> Endret ved [forskrift 4 juli 2018 nr. 1154](forskrift/2018-07-04-1154) (i kraft 20 juli 2018).\n\n## § 18. Melding om alvorlige uønskede hendelser\n\nAlvorlige uønskede hendelser som kan påvirke kvaliteten og sikkerheten til organet skal umiddelbart meldes transplantasjonsvirksomheten. Tilsvarende gjelder der organer utveksles etter [§ 21](forskrift/2015-12-07-1401/§21).\n\nVirksomhetene skal i henhold til etablerte rutiner registrere og straks gi melding til Helsedirektoratet om alvorlige uønskede hendelser som kan påvirke kvaliteten og sikkerheten til organet. Meldingen skal ikke inneholde pasientens navn eller fødselsnummer.\n\nVirksomheten skal evaluere hendelsen for å identifisere årsaker i prosessen som kan forhindres. Evalueringens konklusjoner skal meldes til Helsedirektoratet.\n\nVirksomheten skal også gi opplysninger til Helsedirektoratet om hvilke tiltak som er truffet for sporing og eventuell tilbaketrekking av andre impliserte organer som er distribuert for transplantasjon.\n\n## § 19. Melding om alvorlige bivirkninger\n\nVirksomhetene skal i henhold til etablerte rutiner registrere og straks gi melding til Helsedirektoratet om alvorlige bivirkninger observert i løpet av eller etter en transplantasjon. Virksomhetene skal på samme måte registrere og rapportere alvorlige bivirkninger hos levende donor som kan knyttes til donasjonen. Meldingene skal ikke inneholde pasientens navn eller fødselsnummer.\n\nBivirkningene skal også meldes mellom donorsykehus og transplantasjonsvirksomhet, herunder der organer utveksles etter [§ 21](forskrift/2015-12-07-1401/§21).\n\nVirksomheten skal iverksette undersøkelser for å identifisere årsaker og eventuelle konsekvenser av bivirkningene. Undersøkelsens konklusjoner og analyse av årsak og konsekvenser skal meldes til Helsedirektoratet.\n\n## § 20. Samtykkebasert register over mottakere og pasienter på venteliste for transplantasjon\n\nOslo universitetssykehus HF ved Nasjonal behandlingstjeneste for organtransplantasjon kan etablere et samtykkebasert helseregister med oversikt over pasienter på venteliste for transplantasjon og over mottakere. Registeret kan bare inneholde opplysninger som er relevante og nødvendige for å sikre forlikelighet mellom mottaker og organ. Knyttet til mottaker kan registeret også inneholde en personentydig ikke direkte identifiserbar donorkode, jf. [§ 11](forskrift/2015-12-07-1401/§11) femte ledd nr. 1 og [§ 16](forskrift/2015-12-07-1401/§16) andre ledd. Oslo universitetssykehus HF er dataansvarlig for behandlingen av opplysningene.\n\n> Endret ved [forskrift 4 juli 2018 nr. 1154](forskrift/2018-07-04-1154) (i kraft 20 juli 2018).\n\n## § 21. Utveksling av organer\n\nUtveksling av organer mellom Norge og de øvrige EU- og EØS-medlemsland og med tredjeland er tillatt når organet kan spores fra donor til mottaker og omvendt og tilfredsstiller de kvalitets- og sikkerhetsstandarder som fremgår av denne forskriften.\n\n## § 22. Europeisk utvekslingsorganisasjon for organer\n\nHelse Sør-Øst RHF, Oslo universitetssykehus HF ved Nasjonal behandlingstjeneste for organtransplantasjon kan inngå avtale med europeisk organutvekslingsorganisasjon om gjennomføring av spesifikke oppgaver knyttet til overføring av organer mellom Norge og de øvrige EU- og EØS-medlemsland og med tredjeland, herunder databehandleravtale etter personvernforordningen artikkel 28. Det er en forutsetning at organisasjonen tilfredsstiller kravene i denne forskriften som gjelder for de oppgavene organisasjonen skal ivareta.\n\n> Endret ved [forskrift 4 juli 2018 nr. 1154](forskrift/2018-07-04-1154) (i kraft 20 juli 2018).\n\n## § 23. Tilbaketrekking av godkjenning\n\nHelsedirektoratet kan inndra eller midlertidig trekke tilbake en godkjenning dersom virksomheten ikke drives i samsvar med denne forskriften eller vilkår fastsatt i vedtak etter [§ 4](forskrift/2015-12-07-1401/§4).\n\n## § 24. Tilsyn\n\nStatens helsetilsyn fører i samsvar med [lov 15. desember 2017 nr. 107 om statlig tilsyn med helse- og omsorgstjenesten mv](lov/2017-12-15-107). tilsyn med at bestemmelsene i denne forskriften overholdes, herunder overvåker utveksling av organer etter [§ 21](forskrift/2015-12-07-1401/§21).\n\nVirksomheten skal sørge for at alle nødvendige opplysninger gjøres tilgjengelig for tilsyn.\n\nTilsyn med virksomhetene utføres jevnlig.\n\n> Endret ved [forskrifter 29 juni 2017 nr. 1063](forskrift/2017-06-29-1063) (i kraft 1 juli 2017), [20 sep 2021 nr. 2838](forskrift/2021-09-20-2838).\n\n## § 25. Ikraftsetting\n\nForskriften trer i kraft 1. januar 2016.\n",
 "title": "Forskrift om kvalitet og sikkerhet for humane organer beregnet for transplantasjon (forskrift om humane organer til transplantasjon)",
 "type": "forskrift"
}