§ 17. Register for meldinger om alvorlige uønskede hendelser og alvorlige bivirkninger

Helsedirektoratet skal etablere et nasjonalt register over alvorlige uønskede hendelser og alvorlige bivirkninger (meldingsregister for humane organer) som nevnt i § 18 og § 19.

Registerets formål er å samle inn og behandle data fra virksomheter som håndterer humane organer beregnet for transplantasjon for å bidra til sporbarhet, kvalitet og sikkerhet ved transplantasjonen.

Helsedirektoratet kan bare motta og lagre helseopplysninger (datasett) der personens navn og fødselsnummer er fjernet. Opplysningene skal lagres i minimum 30 år.

Helsedirektoratet er dataansvarlig for registeret.

Endret ved forskrift 4 juli 2018 nr. 1154 (i kraft 20 juli 2018).

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2015-12-07-1401
Hentet
2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
Kilderevisjon
840bd3af1b57
Innholdshash (XML)
dd259b1bab459d5e8fe941bfdc3d24ec763f5be513e1dc04af26b95e35003b26
Rendererversjon
8
I kraft
2016-01-01
Siste endring i kraft
2021-09-20