{
 "canonical_id": "sf-20151207-1401#paragraf-19",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-humane-organer-til-transplantasjon/paragraf/19/",
 "heading_id": "19",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-humane-organer-til-transplantasjon/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "b849817802773285aaffc445fd2b992bb89fc80b54e8db63c2e5a7b3b68612e2",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "840bd3af1b577adaa2bd4bf1d0f1426e3e89a193",
  "xml_hash": "dd259b1bab459d5e8fe941bfdc3d24ec763f5be513e1dc04af26b95e35003b26"
 },
 "ref_id": "forskrift/2015-12-07-1401",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-humane-organer-til-transplantasjon",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2016-01-01",
  "last_change_in_force": "2021-09-20",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "## § 19. Melding om alvorlige bivirkninger\n\nVirksomhetene skal i henhold til etablerte rutiner registrere og straks gi melding til Helsedirektoratet om alvorlige bivirkninger observert i løpet av eller etter en transplantasjon. Virksomhetene skal på samme måte registrere og rapportere alvorlige bivirkninger hos levende donor som kan knyttes til donasjonen. Meldingene skal ikke inneholde pasientens navn eller fødselsnummer.\n\nBivirkningene skal også meldes mellom donorsykehus og transplantasjonsvirksomhet, herunder der organer utveksles etter [§ 21](forskrift/2015-12-07-1401/§21).\n\nVirksomheten skal iverksette undersøkelser for å identifisere årsaker og eventuelle konsekvenser av bivirkningene. Undersøkelsens konklusjoner og analyse av årsak og konsekvenser skal meldes til Helsedirektoratet.\n",
 "title": "Melding om alvorlige bivirkninger",
 "type": "paragraf"
}