{
 "canonical_id": "sf-20151207-1430#paragraf-10",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-håndtering-av-humane-celler-og-vev/paragraf/10/",
 "heading_id": "10",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-håndtering-av-humane-celler-og-vev/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "517ca56a0b3ee95897a6e807fadd97cab27d9422dea52c596eca103912e6f6dd",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "488b542e87038e3f32a8b8f5c69702fbaa45efca42bd597aeb2de727d5919f49"
 },
 "ref_id": "forskrift/2015-12-07-1430",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-håndtering-av-humane-celler-og-vev",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2016-01-01",
  "last_change_in_force": "2024-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 10. Generelle krav til utstyr mv.\n\nAlt utstyr og materialer skal være utformet, vedlikeholdt og tilpasset den tiltenkte bruk slik at risiko for mottakere og personell minimeres.\n\nNytt og reparert utstyr skal testes når det installeres, og valideres før bruk. Testresultatene skal dokumenteres.\n\nVirksomhetens prosedyrer skal omfatte nøyaktige spesifikasjoner for tilsettingsstoffer og emballasjematerialer.\n\nBestemmelsene gjelder ikke for virksomheter som har donorutvelgelse, uttak eller testing som sine eneste aktiviteter.\n",
 "title": "Generelle krav til utstyr mv.",
 "type": "paragraf"
}
