{
 "canonical_id": "sf-19931221-1219#paragraf-33",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemiddelgrossister/paragraf/33/",
 "heading_id": "33",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemiddelgrossister/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "50b75d3abc6020ca451eda436521b0460fd8818b627bc0be3431b11e5166a8ef",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "158ece4703cab90e4b3210c9df4d789d50c624128f33a69668989f2e9c01951e"
 },
 "ref_id": "forskrift/1993-12-21-1219",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-legemiddelgrossister",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "1994-01-01",
  "last_change_in_force": "2025-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 33. Innberetning og innbetaling til Direktoratet for medisinske produkter mv.\n\nLegemiddeldetaljistavgiften skal innberettes av den avgiftspliktige senest en måned etter avsluttet termin. Hver termin omfatter 2 kalendermåneder. 1. termin januar og februar, 2. termin mars og april, 3. termin mai og juni, 4. termin juli og august, 5. termin september og oktober og 6. termin november og desember. Legemiddeldetaljistavgiften innbetales i henhold til faktura mottatt fra Direktoratet for medisinske produkter.\n\nDirektoratet for medisinske produkter kan etter søknad gi tillatelse til at avgiftspliktige med liten omsetning kan innberette og innbetale legemiddeldetaljistavgift én eller flere ganger i året.\n\nDen avgiftspliktige skal benytte særskilt skjema til innberetningen. Til avgiftspliktige som starter opp sin virksomhet i løpet av avgiftsåret, skal Direktoratet for medisinske produkter sende det nødvendige antall skjema for gjenværende del av avgiftsåret.\n\nDen avgiftspliktige skal dokumentere innberetningen etter nærmere anvisninger fra Direktoratet for medisinske produkter. Direktoratet for medisinske produkter kan kreve utlevert spesifikasjoner, underlagsmateriale og attestasjoner som anses nødvendig for kontroll av oppgavene. Direktoratet for medisinske produkter kan også gjennomføre kontroll av underlagsmaterialet hos den avgiftspliktige. Den avgiftspliktige skal medvirke til at Direktoratet for medisinske produkter kan gjennomføre nødvendig kontroll.\n\nBestemmelsen gjelder også innberetning og innbetaling av LUA-avgift etter dette kapittelet så langt den passer. Departementet kan gi nærmere bestemmelser om innberetning og innbetaling av LUA-avgiften.\n\n> Tilføyd ved [forskrift 21 des 2001 nr. 1553](forskrift/2001-12-21-1553) (i kraft 1 jan 2002), endret ved [forskrifter 1 des 2006 nr. 1346](forskrift/2006-12-01-1346) (i kraft 1 jan 2007), [8 nov 2007 nr. 1255](forskrift/2007-11-08-1255), [10 nov 2009 nr. 1364](forskrift/2009-11-10-1364) (i kraft 1 jan 2010), [4 juli 2018 nr. 1144](forskrift/2018-07-04-1144), [21 des 2023 nr. 2281](forskrift/2023-12-21-2281) (i kraft 1 jan 2024).\n",
 "title": "Innberetning og innbetaling til Direktoratet for medisinske produkter mv.",
 "type": "paragraf"
}