§ 11-4. Markedsføringstillatelse i sentral prosedyre
Har EU-kommisjonen truffet vedtak om markedsføringstillatelse etter forordning (EU) 2019/6, treffer Direktoratet for medisinske produkter tilsvarende vedtak innen 30 dager.
Tilføyd ved forskrift 30 april 2024 nr. 747.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2022-09-08-1573
- Hentet
- 2026-10-01T10:53:16.759325+00:00
- Kilderevisjon
- 79b4e88fbc9d
- Innholdshash (XML)
- c69201bcb730efe64804a1291da764d96705dee9cd510520c72f0a087ae22e04
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2022-09-16
- Siste endring i kraft
- 2026-09-28