{
 "canonical_id": "sf-20220908-1573#paragraf-11-4",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemidler-til-dyr/paragraf/11-4/",
 "heading_id": "11-4",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemidler-til-dyr/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "fede03566fc61159fce1401d884b933c3f2fce389ebd204c923867b40af12bc1",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "23c4d71e8bfa07a2585f4dd88e3b277043225a25ef3bd98f5d996a39d32787f2"
 },
 "ref_id": "forskrift/2022-09-08-1573",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-legemidler-til-dyr",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2022-09-16",
  "last_change_in_force": "2026-07-11",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 11-4. Markedsføringstillatelse i sentral prosedyre\n\nHar EU-kommisjonen truffet vedtak om markedsføringstillatelse etter forordning [(EU) 2019/6](eu/32019r0006), treffer Direktoratet for medisinske produkter tilsvarende vedtak innen 30 dager.\n\n> Tilføyd ved forskrift [30 april 2024 nr. 747](forskrift/2024-04-30-747).\n",
 "title": "Markedsføringstillatelse i sentral prosedyre",
 "type": "paragraf"
}