§ 3-15. Informasjonsplikt
Dersom sponsor etter innvilgelse av søknad får kjennskap til forhold ved legemidlet eller andre forhold som ville kunne påvirket vedtaket, skal Direktoratet for medisinske produkter uten unødig opphold informeres om dette.
Endret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2022-09-08-1573
- Hentet
- 2026-10-01T10:53:16.759325+00:00
- Kilderevisjon
- 79b4e88fbc9d
- Innholdshash (XML)
- c69201bcb730efe64804a1291da764d96705dee9cd510520c72f0a087ae22e04
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2022-09-16
- Siste endring i kraft
- 2026-09-28