{
 "canonical_id": "sf-20220908-1573#paragraf-3-7",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemidler-til-dyr/paragraf/3-7/",
 "heading_id": "3-7",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemidler-til-dyr/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "79ea1a6363a7dad96d0379e1f8704d92f8d7b79e27e8e07cafb5e242aa484e09",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "23c4d71e8bfa07a2585f4dd88e3b277043225a25ef3bd98f5d996a39d32787f2"
 },
 "ref_id": "forskrift/2022-09-08-1573",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-legemidler-til-dyr",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2022-09-16",
  "last_change_in_force": "2026-07-11",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 3-7. Merking\n\nLegemiddelpakningene som benyttes i studien skal merkes med:\n\n1. navn, adresse, e-post og telefonnummer til sponsor, CRO eller hovedutprøver (hovedkontakt for informasjon om utprøvingen)\n2. legemidlets navn eller kodebetegnelse\n3. batchnummer eller ID-nummer\n4. legemiddelform og eventuelt styrke\n5. dyreart\n6. administrasjonsmåte\n7. dosering\n8. oppbevaringsbetingelser\n9. utløpsdato\n10. studiekode\n11. teknisk bruksanvisning\n12. «Til dyr»\n13. «Til klinisk utprøving»\n14. «Oppbevares utilgjengelig for barn» dersom legemidlet skal utleveres til dyreeier/dyreholder.\n\nInformasjonen i første ledd bokstav f, g og k kan gis i et separat pakningsvedlegg.\n\nMerkingen skal være på norsk.\n\nDirektoratet for medisinske produkter kan gjøre unntak fra kravene i denne bestemmelsen.\n\n> Endret ved forskrift [20 des 2023 nr. 2165](forskrift/2023-12-20-2165) (i kraft 1 jan 2024).\n",
 "title": "Merking",
 "type": "paragraf"
}