§ 5-3. Krav til merking og pakning
Legemidlets ytre emballasje skal påføres nordisk varenummer eller annen identifikasjonskode som er godkjent av Direktoratet for medisinske produkter.
Endret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2022-09-08-1573
- Hentet
- 2026-10-01T10:53:16.759325+00:00
- Kilderevisjon
- 79b4e88fbc9d
- Innholdshash (XML)
- c69201bcb730efe64804a1291da764d96705dee9cd510520c72f0a087ae22e04
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2022-09-16
- Siste endring i kraft
- 2026-09-28