§ 7-3. Merking av homøopatisk legemiddel til dyr
Merkingen skal være på norsk og inneholde følgende informasjon:
- legemidlets navn
- teksten «homøopatisk legemiddel til dyr»
- stamløsningen(e)s vitenskapelige betegnelse etterfulgt av fortynningsgraden ved bruk av symboler som beskrevet i Den europeiske farmakopé, eller, om den ikke finnes der, i farmakopé som er i offisiell bruk i et EU/EØS-land.
- navn og adresse på registreringsinnehaver
- administrasjonsmåte, og om nødvendig administrasjonsvei
- angivelse av utløpsdatoen («Exp. mm/yyyy»)
- legemiddelform
- pakningsstørrelse
- registreringsnummer
- hvilke dyrearter legemidlet er beregnet på, og hvis relevant dosering for den aktuelle dyreart
- eventuelle særlige forholdsregler om oppbevaring av legemidlet
- særlig advarsler, om nødvendig
- produksjonspartiets nummer («Lot»)
- en advarsel om at legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn
- tilbakeholdelsestid, hvis relevant
- hjelpestoffer, om nødvendig
- en henstilling til dyreeier om å lese pakningsvedlegget før bruk.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2022-09-08-1573
- Hentet
- 2026-10-01T10:53:16.759325+00:00
- Kilderevisjon
- 79b4e88fbc9d
- Innholdshash (XML)
- c69201bcb730efe64804a1291da764d96705dee9cd510520c72f0a087ae22e04
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2022-09-16
- Siste endring i kraft
- 2026-09-28