{
 "canonical_id": "sf-19950720-0698#paragraf-7",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemidlers-kvalitet-standarder-m-m/paragraf/7/",
 "heading_id": "7",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemidlers-kvalitet-standarder-m-m/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "f3ed3419c161bb2d323d5ca5f7cfecf977152f275d8a375ae5d142fe783c0cef",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "fb04e0dcb14a56eeae6531ad34a4a80aa63eba327261a5b60d9cf7dad3c35eab"
 },
 "ref_id": "forskrift/1995-07-20-698",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-legemidlers-kvalitet-standarder-m-m",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "1995-07-20",
  "last_change_in_force": "2024-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "## § 7. Spesifikasjoner for legemidler som omsettes uten markedsføringstillatelse\n\n*Legemidler tilvirket i apotek*\n\nKvaliteten av legemidler som tilvirkes i apotek skal være i overensstemmelse med standarder for legemiddelformer, bekjentgjort i Norske legemiddelstandarder. Slike legemidler skal fremstilles i henhold til [forskrift av 26. juni 2001 nr. 738](forskrift/2001-06-26-738) om tilvirkning av legemidler i apotek.\n\n*Legemidler tilvirket ved blodbank*\n\nKvaliteten av legemidler som tilvirkes ved blodbank skal være i overensstemmelse med relevante standarder for legemiddeltilvirkning. Det må treffes nødvendige tiltak for å unngå overføring av infeksjonssykdommer, herunder de tiltak som anbefales fra Europarådet og Verdens helseorganisasjon, særlig med hensyn til utvelgelse og kontroll av blod- og plasmagivere.\n\n*Legemidler beregnet til forsknings- og utviklingsforsøk*\n\nKvaliteten av legemidler beregnet til forsknings- og utviklingsforsøk skal være i overensstemmelse med relevante standarder, bekjentgjort i Norske legemiddelstandarder. [Forskrift 2. november 2004 nr. 1441 om tilvirkning og import av legemidler](forskrift/2004-11-02-1441) gjelder også for legemidler til klinisk utprøving.\n\n> Endret ved [forskrifter 23 jan 2004 nr. 303](forskrift/2004-01-23-303), [18 des 2009 nr. 1839](forskrift/2009-12-18-1839) (i kraft 12 jan 2010), [20 sep 2021 nr. 2838](forskrift/2021-09-20-2838).\n",
 "title": "Spesifikasjoner for legemidler som omsettes uten markedsføringstillatelse",
 "type": "paragraf"
}