{
 "canonical_id": "sf-19950720-0698#paragraf-8",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemidlers-kvalitet-standarder-m-m/paragraf/8/",
 "heading_id": "8",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-legemidlers-kvalitet-standarder-m-m/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "0e88898abda1a9666a400a01cf987809a3fb0c55c4be2878893e97f25998f772",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "fb04e0dcb14a56eeae6531ad34a4a80aa63eba327261a5b60d9cf7dad3c35eab"
 },
 "ref_id": "forskrift/1995-07-20-698",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-legemidlers-kvalitet-standarder-m-m",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "1995-07-20",
  "last_change_in_force": "2024-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "## § 8. Holdbarhet\n\nEt legemiddel skal tilfredsstille den angitte spesifikasjon innenfor hele den fastsatte holdbarhetstid.\n\nEn råvare, som anvendes til fremstilling av legemidler, skal på anvendelsestidspunktet oppfylle spesifikasjonen for råvaren.\n",
 "title": "Holdbarhet",
 "type": "paragraf"
}