{
 "canonical_id": "sf-20210509-1476#paragraf-1c",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-medisinsk-utstyr/paragraf/1c/",
 "heading_id": "1c",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-medisinsk-utstyr/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "06273aa0ea1c45395479832e617c13b73f249a129e2ff5625e8435f131805d70",
  "retrieved_at": "2026-07-28T06:24:19.283231+00:00",
  "source_revision": "a6b545362c5c4e3e863017437a2d11d16e85e6bf",
  "xml_hash": "8512424ea859ec56c1ef3c48fc4a522f9a11ae43acfc997d07364418b8b15614"
 },
 "ref_id": "forskrift/2021-05-09-1476",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-medisinsk-utstyr",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2021-05-26",
  "last_change_in_force": "2026-07-11",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 1c. Utpeking og tilsyn med meldt organ\n\n[EØS-avtalen vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), kapittel XXX, nr. 10 (forordning [(EU) nr. 920/2013](eu/32013r0920)) om utpeking og kontroll med meldt organ i henhold til rådsdirektiv [90/385/EØF](eu/31990l0385) om aktivt implanterbart medisinsk utstyr og rådsdirektiv [93/42/EØF](eu/31993l0042) om medisinsk utstyr som endret ved forordning [(EU) 2020/666](eu/32020r0666) gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\n[EØS-avtalen vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), kapittel XXX, nr. 14 (forordning [(EU) 2017/2185](eu/32017r2185)) om liste over koder og utstyr for utpeking av tekniske kontrollorgan etter Europaparlaments- og rådsforordning [(EU) 2017/745](eu/32017r0745) om medisinsk utstyr (MDR) og Europaparlaments- og rådsforordning [(EU) 2017/746](eu/32017r0746) om in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr (IVDR) gjelder som forskrift.\n\n> Tilføyd ved forskrift [8 mars 2023 nr. 309](forskrift/2023-03-08-309), endret ved forskrift [20 des 2024 nr. 3418](forskrift/2024-12-20-3418) (tidligere § 1b).\n",
 "title": "Utpeking og tilsyn med meldt organ",
 "type": "paragraf"
}