{
 "canonical_id": "sf-20210509-1476#paragraf-1f",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-medisinsk-utstyr/paragraf/1f/",
 "heading_id": "1f",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-medisinsk-utstyr/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "998684a1bdc0f020f427602d4073fe7a49ffda4d790c836a9bb74ec3fd49cceb",
  "retrieved_at": "2026-07-28T06:24:19.283231+00:00",
  "source_revision": "a6b545362c5c4e3e863017437a2d11d16e85e6bf",
  "xml_hash": "8512424ea859ec56c1ef3c48fc4a522f9a11ae43acfc997d07364418b8b15614"
 },
 "ref_id": "forskrift/2021-05-09-1476",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-medisinsk-utstyr",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2021-05-26",
  "last_change_in_force": "2026-07-11",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 1f. EU-referanselaboratorier\n\nForordning [(EU) 2022/944](eu/32022r0944) om oppgaver og kriterier for EU-referanselaboratorier på området in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XXX](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXXX) nr. 12b, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\nForordning [(EU) 2022/945](eu/32022r0945) om avgifter som pålegges av EU-referanselaboratorier på området in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XXX](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXXX) nr. 12c, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\nForordning [(EU) 2023/2713](eu/32023r2713) om utpeking av EU-referanselaboratorier på området for in vitro diagnostisk medisinsk utstyr, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XXX](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXXX) nr. 12d, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig, og med endringene som følger av forordning [(EU) 2025/2526](eu/32025r2526).\n\n> Tilføyd ved forskrift [12 mars 2023 nr. 352](forskrift/2023-03-12-352) (i kraft 18 mars 2023), endret ved forskrifter [12 aug 2024 nr. 1957](forskrift/2024-08-12-1957), [20 des 2024 nr. 3418](forskrift/2024-12-20-3418) (tidligere § 1e), [3 juli 2026 nr. 1579](forskrift/2026-07-03-1579) (i kraft 11 juli 2026).\n",
 "title": "EU-referanselaboratorier",
 "type": "paragraf"
}