§ 1g. Felles spesifikasjoner og omklassifisering av produkter uten tiltenkt medisinsk formål
EØS-avtalens vedlegg II kapittel XXX nr. 11d (forordning (EU) 2022/2346 som endret ved forordning (EU) 2023/1194) om fastsettelse av felles spesifikasjoner for gruppene av produkter uten tiltenkt medisinsk formål oppført i vedlegg XVI til europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2017/745 gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.
EØS-avtalens vedlegg II kapittel XXX nr. 11e (forordning (EU) 2022/2347) om omklassifisering av grupper av aktivt utstyr uten et tiltenkt medisinsk formål gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.
Tilføyd ved forskrift 8 mai 2023 nr. 674, endret ved forskrifter 17 okt 2023 nr. 1676 (i kraft 28 okt 2023), 20 des 2024 nr. 3418 (tidligere § 1f).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2021-05-09-1476
- Hentet
- 2026-10-16T08:57:16.334795+00:00
- Kilderevisjon
- a31aa6a3ed1b
- Innholdshash (XML)
- 0e3bc74b584fa9bd51d1281fa1016dd0185b95c0099c676c1d6b8ce1e5b7b782
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2021-05-26
- Siste endring i kraft
- 2026-10-14