§ 3. Myndighet til å avgjøre om et produkt er medisinsk utstyr

I tvilstilfeller avgjør Direktoratet for medisinske produkter om et produkt skal regnes som medisinsk utstyr.

Endret ved forskrifter 8 mars 2023 nr. 309 (tidligere § 5), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2021-05-09-1476
Hentet
2026-07-28T06:24:19.283231+00:00
Kilderevisjon
a6b545362c5c
Innholdshash (XML)
8512424ea859ec56c1ef3c48fc4a522f9a11ae43acfc997d07364418b8b15614
Rendererversjon
8
I kraft
2021-05-26
Siste endring i kraft
2026-07-11