§ 4. Ansvarlig nasjonal myndighet
Direktoratet for medisinske produkter er ansvarlig nasjonal myndighet etter forordning (EU) nr. 273/2004 artikkel 11.
Tilføyd ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765, endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2010-02-12-156
- Hentet
- 2026-10-02T10:26:49.535588+00:00
- Kilderevisjon
- 8c3a6f707af1
- Innholdshash (XML)
- aa02c76f1a527631e6ea44fb12dd58d53631a060632154083a3abdb7d203de5b
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2010-03-01
- Siste endring i kraft
- 2026-09-26