Forskrift om norsk farmakopé

Direktoratet for medisinske produkter godkjenner følgende som del av norsk farmakopé publisert elektronisk på www.dmp.no/godkjenning/nls desember 2025:

Fra 1. januar 2026 består gyldig norsk farmakopé av:

European Pharmacopoeia 12th Edition, Supplement 12.2 trer i kraft 1. april 2026.

Samtidig erstattes NLS 2026.1 med oppdatert versjon, NLS 2026.2.

European Pharmacopoeia 12th Edition, Supplement 12.3 trer i kraft 1. juli 2026.

Samtidig erstattes NLS 2026.2 med oppdatert versjon, NLS 2026.3.

NLS 2026.1–NLS 2026.3 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon fra Komiteen for legemidler og legemiddelbehandling.

Forskrift 12. desember 2025 nr. 2507 om norsk farmakopé opphever forskrift 12. desember 2024 nr. 3075.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2025-12-12-2507
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
f28894770e6a82011d6475c97fd24dff1d3aaa2be2ed1f372e01525c374beb09
Rendererversjon
8
I kraft
2025-12-12