Forskrift om norsk farmakopé
Direktoratet for medisinske produkter godkjenner følgende som del av norsk farmakopé publisert elektronisk på www.dmp.no/godkjenning/nls desember 2025:
- European Pharmacopoeia 12th Edition 2026 (Ph. Eur. 12.1–12.3)
- Norske legemiddelstandarder 2026.1 (NLS 2026.1).
Fra 1. januar 2026 består gyldig norsk farmakopé av:
- European Pharmacopoeia 12th Edition 2026, Versjon 12.1 trer i kraft 1. Januar 2026.
- Norske legemiddelstandarder 2026.1. (NLS 2026.1)
European Pharmacopoeia 12th Edition, Supplement 12.2 trer i kraft 1. april 2026.
Samtidig erstattes NLS 2026.1 med oppdatert versjon, NLS 2026.2.
European Pharmacopoeia 12th Edition, Supplement 12.3 trer i kraft 1. juli 2026.
Samtidig erstattes NLS 2026.2 med oppdatert versjon, NLS 2026.3.
NLS 2026.1–NLS 2026.3 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon fra Komiteen for legemidler og legemiddelbehandling.
Forskrift 12. desember 2025 nr. 2507 om norsk farmakopé opphever forskrift 12. desember 2024 nr. 3075.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2025-12-12-2507
- Hentet
- 2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
- Kilderevisjon
- a2fba06569b8
- Innholdshash (XML)
- f28894770e6a82011d6475c97fd24dff1d3aaa2be2ed1f372e01525c374beb09
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2025-12-12