{
 "canonical_id": "sf-20030814-1053#paragraf-12",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-omsetning-mv-av-visse-reseptfrie-legemidler-utenom-apotek/paragraf/12/",
 "heading_id": "12",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-omsetning-mv-av-visse-reseptfrie-legemidler-utenom-apotek/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "dca9ec3c7849cb3fd657552fe7826f8154a546828b9152b0be46b50030fcf30b",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "2cc5001141a4335cdbb9c15d6d772eec8a4cc7df1dbbe8a5eeb1fe3289ae5e40"
 },
 "ref_id": "forskrift/2003-08-14-1053",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-omsetning-mv-av-visse-reseptfrie-legemidler-utenom-apotek",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2003-11-01",
  "last_change_in_force": "2025-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 12. Veiledning og informasjon\n\nUtsalgsstedets personale skal ikke gi muntlig informasjon om valg av legemiddel eller om legemidlenes egenskaper og bruk. Ved behov for veiledning om bruk av legemidlene eller valg mellom disse skal kunden henvises til:\n\n1. lege eller apotek,\n2. veiledningen på legemidlets pakning eller i pakningsvedlegget.\n\nDirektoratet for medisinske produkter kan etter søknad tillate at farmasøyt veileder utsalgets kunder om legemidlene.\n\nOpplysninger om bruksområder, normaldosering og kontraindikasjoner for de formuleringer og preparater som utsalget selger kan skriftlig gjøres tilgjengelig for utsalgsstedets kunder. Informasjonen må baseres på preparatenes godkjente produktomtale.\n\nDirektoratet for medisinske produkter kan pålegge virksomheten å ha skriftlig tilleggsinformasjon om legemidler. Slik informasjon skal være lett tilgjengelig for publikum.\n\n> Endret ved [forskrifter 22 okt 2003 nr. 1257](forskrift/2003-10-22-1257) (i kraft 1 nov 2003), [21 des 2023 nr. 2281](forskrift/2023-12-21-2281) (i kraft 1 jan 2024).\n",
 "title": "Veiledning og informasjon",
 "type": "paragraf"
}