§ 3-3. Forutsetninger for bruk av cannabisholdige legemidler

Forutsetninger for rekvireringsretten er at:

  1. kriterier gitt i veiledninger fra Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter følges og dokumenteres i journal.
  2. rekvirent søker om godkjenningsfritak hos Direktoratet for medisinske produkter før behandling finner sted.
  3. pasienten følges nøye med hensyn til effekt og bivirkninger for å finne egnet dosering av legemidlet, samt at mistanke om bivirkninger meldes til RELIS.

Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2022-09-22-1630
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
d60e75156be9573760ce1db1c1866d84ffc533d45505e09760a9b9affe922b45
Rendererversjon
8
I kraft
2022-09-22
Siste endring i kraft
2024-01-01