{
 "canonical_id": "sf-20091103-1327",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-rekvirering-av-tamiflu-og-relenza/",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": null
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "041f73e8b1f43a01d60c5f61d097eb9bdc4b5dbe743e1a87e16dab0c50eb1324",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "106f0cb07ad53f563d56a0be7c9019af14bcfd4168b64db5fafec8822ad9b02e"
 },
 "ref_id": "forskrift/2009-11-03-1327",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-rekvirering-av-tamiflu-og-relenza",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2009-11-05",
  "last_change_in_force": "2024-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "\n# Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir\n\n## § 1. (Opphevet 1 juli 2010, jf. [§ 7](forskrift/2009-11-03-1327/§7).)\n\n## § 2. (Opphevet 1 juli 2010, jf. [§ 7](forskrift/2009-11-03-1327/§7).)\n\n## § 3. (Opphevet 1 juli 2010, jf. [§ 7](forskrift/2009-11-03-1327/§7).)\n\n## § 4. Krav til dokumentasjon\n\nDokumentasjonsplikt i henhold til [helsepersonelloven kapittel 8](lov/1999-07-02-64/kap8) gjelder for rekvirering etter denne forskriften.\n\nJournalene skal oppbevares i minst 10 år. De skal oppbevares slik at de ikke kommer til skade eller blir ødelagt, og at uvedkommende ikke får adgang til dem.\n\n## § 5. Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir\n\nRekvirenter etter denne forskriften skal sende melding til Direktoratet for medisinske produkter ved mistanke om at bruk av oseltamivir eller zanamivir har ført til:\n\n1. dødelige eller livstruende bivirkninger\n2. bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger\n3. uventede eller nye bivirkninger.\n\n> Endret ved forskrift [21 des 2023 nr. 2281](forskrift/2023-12-21-2281) (i kraft 1 jan 2024).\n\n## § 6. (Opphevet 1 juli 2010, jf. [§ 7](forskrift/2009-11-03-1327/§7).)\n\n## § 7. Ikrafttredelse og opphør\n\nForskriften trer i kraft 5. november 2009. [§ 1](forskrift/2009-11-03-1327/§1), [§ 2](forskrift/2009-11-03-1327/§2), [§ 3](forskrift/2009-11-03-1327/§3) og [§ 6](forskrift/2009-11-03-1327/§6) opphører å gjelde 1. juli 2010.\n",
 "title": "Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir",
 "type": "forskrift"
}