§ 5. Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir
Rekvirenter etter denne forskriften skal sende melding til Direktoratet for medisinske produkter ved mistanke om at bruk av oseltamivir eller zanamivir har ført til:
- dødelige eller livstruende bivirkninger
- bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger
- uventede eller nye bivirkninger.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2009-11-03-1327
- Hentet
- 2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
- Kilderevisjon
- a2fba06569b8
- Innholdshash (XML)
- 106f0cb07ad53f563d56a0be7c9019af14bcfd4168b64db5fafec8822ad9b02e
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2009-11-05
- Siste endring i kraft
- 2024-01-01