{
 "canonical_id": "sf-20220602-0977#paragraf-13-1",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m/paragraf/13-1/",
 "heading_id": "13-1",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "feb2d68adf2d1b611be0918e70f57ca77f3dcf314b7594d67c4c1b3d9917693c",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "de4f269ba2c0f2b1c7134b6e015eb22cc5d0776002a1683adcb8204bfa8c6a8e"
 },
 "ref_id": "forskrift/2022-06-02-977",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2022-09-16",
  "last_change_in_force": "2026-02-11",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 13-1. Utlevering av legemidler med sikkerhetsanordninger\n\nApoteket skal før utlevering av legemidlet bekrefte legemidlets ekthet ved hjelp av sikkerhetsanordningene som nevnt i [legemiddelforskriften § 3-29](forskrift/2009-12-18-1839/§3-29).\n\nForordning [(EU) 2016/161](eu/32016r0161) om sikkerhetsanordninger på legemiddelemballasje og gjelder som forskrift, jf. [legemiddelforskriften § 3-29](forskrift/2009-12-18-1839/§3-29) siste ledd.\n\nDenne bestemmelsen gjelder også ved utlevering av legemidler med sikkerhetsanordninger etter forordning [(EU) 2016/161](eu/32016r0161) og som ikke har markedsføringstillatelse i Norge.\n",
 "title": "Utlevering av legemidler med sikkerhetsanordninger",
 "type": "paragraf"
}