{
 "canonical_id": "sf-20220602-0977#paragraf-15-5",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m/paragraf/15-5/",
 "heading_id": "15-5",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "74bddd9365adef5100012d58b24c100ebd55695fbb4e35b3ef1ae23e1a977fbe",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "de4f269ba2c0f2b1c7134b6e015eb22cc5d0776002a1683adcb8204bfa8c6a8e"
 },
 "ref_id": "forskrift/2022-06-02-977",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2022-09-16",
  "last_change_in_force": "2026-02-11",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 15-5. Legemidler som ikke utleveres i original emballasje (anbrudd og delutlevering)\n\nNår det utleveres legemidler i annen emballasje enn produsentens originale ved anbrudd, skal følgende påføres legemidlets emballasje:\n\n1. Legemidlets navn\n2. Legemidlets legemiddelform\n3. Legemidlets styrke\n4. Innhold etter vekt, volum eller antall doser\n5. Innehaver av markedsføringstillatelse eventuelt legemidlets produsent\n6. Produsentens produksjonspartinummer,\n7. Fullstendig deklarasjon i henhold til opprinnelig merking med mindre legemiddelnavnet er entydig\n8. Utløpsdato (måned/år)\n9. Navn på apotek som har foretatt anbruddet.\n\nOpprinnelig utløpsdato kan bare overføres dersom man har sikkerhet for at samme holdbarhet gjelder i ny emballasje. Den opprinnelige utløpsdato må alltid finnes i apotekets dokumentasjon for anbruddet.\n\nKopi av pakningsvedlegget skal vedlegges dersom dette foreligger i originalemballasjen.\n\nVed delutlevering skal legemidlet om nødvendig være merket med opplysninger om pasientens identitet og legemidlets navn og virkestoff, samt styrke, dose og andre opplysninger for å sikre rett utlevering og administrasjon.\n",
 "title": "Legemidler som ikke utleveres i original emballasje (anbrudd og delutlevering)",
 "type": "paragraf"
}