{
 "canonical_id": "sf-20220602-0977#paragraf-15-9",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m/paragraf/15-9/",
 "heading_id": "15-9",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "2d2c9b5f4eb4382b73d7d91e9ef145e46383a499581ea38e2405021a7d5eccf7",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "de4f269ba2c0f2b1c7134b6e015eb22cc5d0776002a1683adcb8204bfa8c6a8e"
 },
 "ref_id": "forskrift/2022-06-02-977",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-m-m",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2022-09-16",
  "last_change_in_force": "2026-02-11",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 15-9. Tilleggsmerking av advarsler\n\nDersom det ikke allerede går fram av standardmerkingen, skal følgende advarsler påføres legemidlet før utlevering:\n\n1. Alle legemidler skal merkes «Oppbevares utilgjengelig for barn».\n2. Dersom det på resept fra veterinær eller fiskehelsebiolog er angitt tilbakeholdelsestid for egg, melk, honning eller slakt, skal tilbakeholdelsestid påføres legemidlet.\n3. Dersom det på resept fra veterinær er angitt frist for å starte i konkurranse, skal startfristen påføres legemidlet.\n4. Brannfarlige, eksplosive eller etsende legemidler skal merkes med dette.\n5. Cytostatika skal merkes «Cytostatikum».\n\nPerorale legemidler med etanolinnhold over 10 vektprosent og andre legemidler etter Direktoratet for medisinske produkters bestemmelse skal merkes med varseltrekant. Varseltrekantens utforming fastsettes av Direktoratet for medisinske produkter. Dersom rekvirent angir på resepten at et legemiddel kan nedsette evnen til å føre motorkjøretøy eller utføre risikofylt arbeid, skal legemidlet merkes med varseltrekant.\n\nLegemidler som utleveres uten resept, skal merkes med særlige advarsler om helsefare ved stort eller langvarig bruk.\n\n> Endret ved forskrift [21 des 2023 nr. 2281](forskrift/2023-12-21-2281) (i kraft 1 jan 2024).\n",
 "title": "Tilleggsmerking av advarsler",
 "type": "paragraf"
}