§ 5-9. EØS-resepter for legemidler til mennesker

Når en pasient opplyser at resepten planlegges benyttet for utlevering av et legemiddel til mennesker i et annet land i EØS, plikter norsk rekvirent å påse at resepten oppfyller følgende krav:

  1. Identifisering av pasienten med fullt fornavn, etternavn og fødselsdato.
  2. Dato for utstedelse av resepten.
  3. Identifisering av rekvirenten med fullt fornavn, etternavn og stillingsbetegnelse.
  4. Rekvirentens kontaktopplysninger i form av e-postadresse, telefonnummer og telefaksnummer med landkoder, arbeidsadresse og land.
  5. Håndskrevet eller elektronisk signatur.
  6. Identifisering av rekvirert legemiddel med legemidlets generiske navn som nevnt i legemiddelforskriften § 3-26, eller handelsnavn dersom det rekvirerte legemidlet er et biologisk legemiddel eller rekvirenten mener bruk av handelsnavn er medisinsk nødvendig og en kort begrunnelse for dette.
  7. Legemiddelform, mengde, legemidlets styrke og dosering.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2022-06-02-977
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
de4f269ba2c0f2b1c7134b6e015eb22cc5d0776002a1683adcb8204bfa8c6a8e
Rendererversjon
8
I kraft
2022-09-16
Siste endring i kraft
2026-02-11