{
 "canonical_id": "sf-20010309-0439#paragraf-8",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-skipsmedisin/paragraf/8/",
 "heading_id": "8",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-skipsmedisin/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "2d14b7338ab378b63e7cfdf55231361eab0963d18586097fe99a444106bcc89b",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "53c46f557b56fdd48a006115a0c27fa9c6b420cfe0e82f78defdffd58e6d0a1d"
 },
 "ref_id": "forskrift/2001-03-09-439",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-skipsmedisin",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2001-06-01",
  "last_change_in_force": "2024-10-29",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 8. Særskilte krav til legemidler\n\nLegemidlene skal være pakket i solid og hensiktsmessig emballasje som tydelig angir legemidlets generiske navn.\n\nLegemidlene skal være merket med salgsstedets navn, produsent, produksjonsnummer, holdbarhetsdato, oppbevaringsbetingelser og bruksveiledning. Art og mengde av virkestoff skal fremgå av merkingen.\n",
 "title": "Særskilte krav til legemidler",
 "type": "paragraf"
}