{
 "canonical_id": "sf-20010626-0738#paragraf-14",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-tilvirkning-av-legemidler-i-apotek/paragraf/14/",
 "heading_id": "14",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/forskrift-om-tilvirkning-av-legemidler-i-apotek/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "96a1d03517be5aa97790b7cfe12e875c791da178c6d714b9726dfa86db8cf5f4",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "c0ef3f553a4549ad4da993dd3c9e11d1990eda71339638ec5dae88b5fac3a147"
 },
 "ref_id": "forskrift/2001-06-26-738",
 "schema_version": "1",
 "slug": "forskrift-om-tilvirkning-av-legemidler-i-apotek",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2001-07-01",
  "last_change_in_force": "2024-01-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 14. Holdbarhetsmerking\n\nApoteket skal påføre opplysninger om holdbarhet på alle legemidler som de tilvirker. Holdbarhetstid fastsettes på grunnlag av det enkelte produkt kjemiske, fysiske og mikrobiologiske egenskaper. Legemidler skal tilfredsstille farmakopékrav og eventuelle produktspesifikasjoner innenfor hele den fastsatte holdbarhetstid.\n\nVed resepturproduksjon kan holdbarheten maksimalt settes til seks måneder.\n",
 "title": "Holdbarhetsmerking",
 "type": "paragraf"
}