§ 22. Dokumentasjon for resepturproduksjon

Det enkelte produkt skal fortløpende tildeles et kontrollnummer. Produktets kontrollnummer og holdbarhet skal fremgå av produktmerkingen.

All tilvirkning skal foregå i henhold til arbeidsseddel. Arbeidssedler for produkter fremstilt ved resepturproduksjon oppbevares i minst ett år.

Arbeidsseddelen skal inneholde:

  1. Kopi av resept eller hovedforskrift laget slik at overføringsfeil elimineres.
  2. Fullstendig fremstillingsforskrift, som gir uttrykk for den fremgangsmåte som er benyttet i fremstillingen. Viktige trinn i tilvirkningen skal være dokumentert.
  3. Eventuell steriliseringstid, steriliseringstemperatur og øvrige betingelser forbundet med fremstilling av sterile legemidler skal dokumenteres på arbeidsseddelen.
  4. Eventuelle beregninger, detaljert gjengitt.
  5. Kontrollnummer for anvendte råvarer.
  6. Dokumentasjon av avveining.
  7. Nøyaktig gjengivelse av produktmerking.
  8. Fremstillingsdato.
  9. Datert underskrift av den som har fremstilt produktet og, dersom produktet ikke er fremstilt av en farmasøyt, av den farmasøyt som godkjenner produkt. Ved resepturleieproduksjon skal kontrollfarmasøyt godkjenne produktet.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2001-06-26-738
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
c0ef3f553a4549ad4da993dd3c9e11d1990eda71339638ec5dae88b5fac3a147
Rendererversjon
8
I kraft
2001-07-01
Siste endring i kraft
2024-01-01