Innehaver av importtillatelse kan pålegges å gi oppgaver over salget til Direktoratet for medisinske produkter i henhold til retningslinjer fastsatt av Direktoratet for medisinske produkter.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.