§ 6. Registreringsplikt – kategori 2
Markedsdeltakere som deltar i markedsføringen av listeførte stoffer i kategori 2 i vedlegg I, skal underrette Direktoratet for medisinske produkter om adressen på de lokaler, hvor de fremstiller eller handler med disse stoffene, og straks ajourføre disse opplysninger.
Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2006-02-17-263
- Hentet
- 2026-10-27T09:35:49.897597+00:00
- Kilderevisjon
- 2e2a20f55cd9
- Innholdshash (XML)
- e6c42d3b4a930925ee38cf553fc99d0704bc2c5129bb77e9b8dece6ec22a4ed5
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2006-04-01
- Siste endring i kraft
- 2026-10-23