{
 "canonical_id": "sf-20130531-0563",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/kjernejournalforskriften/",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": null
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "54e72daa3bdad1883ae83fe61b089df6330c2f26d75b72fe4fdfed44d03f1206",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "f446cf504a03bc1c50948e78e03b7f6b7e8c4c8e1eb94c13df5539d6c27e065b"
 },
 "ref_id": "forskrift/2013-05-31-563",
 "schema_version": "1",
 "slug": "kjernejournalforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2013-05-31",
  "last_change_in_force": "2026-07-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "\n# Forskrift om nasjonal kjernejournal (kjernejournalforskriften)\n\n## § 1. Formål\n\nForskriften etablerer en nasjonal kjernejournal som sammenstiller vesentlige helseopplysninger om den registrerte og gjør opplysningene tilgjengelige for helsepersonell som trenger dem for å yte forsvarlig helsehjelp.\n\nFormålet med den nasjonale kjernejournalen er å øke pasientsikkerheten ved å bidra til rask og sikker tilgang til strukturert informasjon om pasienten.\n\n## § 2. Dataansvarlig\n\nHelsedirektoratet er dataansvarlig for den nasjonale kjernejournalen.\n\n> Endret ved forskrifter [18 des 2015 nr. 1588](forskrift/2015-12-18-1588) (i kraft 1 jan 2016), [24 mars 2017 nr. 378](forskrift/2017-03-24-378) (i kraft 1 juli 2017), [15 juni 2018 nr. 876](forskrift/2018-06-15-876) (i kraft 20 juli 2018), [20 des 2019 nr. 1918](forskrift/2019-12-20-1918) (i kraft 1 jan 2020), [18 juni 2021 nr. 2023](forskrift/2021-06-18-2023) (i kraft 1 juli 2021), [2 feb 2024 nr. 164](forskrift/2024-02-02-164) (i kraft 1 juni 2024 iflg. vedtak [29 mai 2024 nr. 861](forskrift/2024-05-29-861)).\n\n## § 3. Hvem som kan ha en nasjonal kjernejournal\n\nEn nasjonal kjernejournal kan opprettes for alle personer som omfattes av pasient- og brukerettighetsloven § 1-2 og som har fødselsnummer eller D-nummer.\n\nDen registrerte har rett til å reservere seg mot behandling av helseopplysninger i registeret.\n\n> Endret ved forskrift [24 mars 2017 nr. 378](forskrift/2017-03-24-378) (i kraft 1 juli 2017).\n\n## § 4. Innholdet i en nasjonal kjernejournal\n\nUten samtykke kan en nasjonal kjernejournal inneholde:\n\n1. navn og fødselsnummer eller D-nummer\n2. kontaktinformasjon til den registrerte\n3. kontaktinformasjon til\n\n   1. pårørende\n   2. fastlege eller annen lege\n   3. aktuelle kommunale helse- og omsorgstjenester\n4. en oversikt over legemidler og annet rekvirert på resept\n\n   1. fra Reseptformidleren som er rekvirert og/eller utlevert\n   2. ordinert internt i sykehjem\n   3. fra fastlege eller annet behandlende helsepersonell\n5. kritisk informasjon om\n\n   1. alvorlige allergiske reaksjoner og andre overfølsomhetsreaksjoner\n   2. implantater\n   3. helsehjelp som kan være kontraindisert\n   4. andre kritiske opplysninger, blant annet dersom vanlig behandlingsrutine ikke skal følges, komplikasjoner etter tidligere helsehjelp, medisinsk tilstand som krever særlig oppmerksomhet, pågående behandling og meldepliktige infeksjonssykdommer der sykdommen vil kunne påvirke valg av helsehjelp\n6. laboratorie- og bildediagnostiske svar om\n\n   1. medisinsk biokjemi\n   2. klinisk farmakologi\n   3. immunologi og transfusjonsmedisin\n   4. medisinsk mikrobiologi\n   5. medisinsk genetikk\n   6. patologi\n   7. radiologi\n   8. nukleærmedisin\n7. pasientens kontakt med helsetjenesten ved\n\n   1. tid og sted for kontakt med spesialisthelsetjenesten\n   2. tid og sted for kontakt med kommunal helse- og omsorgstjeneste\n8. referanse til ytterligere informasjon, herunder epikriser, prøvesvar, billedundersøkelser og henvisninger\n9. pasientens felter\n10. administrativ informasjon om\n\n    1. eventuell reservasjon mot at det opprettes en kjernejournal\n    2. samtykke til tilgang til journalopplysninger\n    3. tilgangsbegrensninger\n    4. krav om retting og sletting som er under behandling i primærkilden\n    5. logg over hvem som har hatt tilgang til opplysninger om pasienten.\n\nSamtykker den registrerte kan kjernejournalen inneholde:\n\n1. førstevalg behandling\n2. avtalte behandlings- og omsorgstiltak\n3. reservasjon mot behandling, jf. [pasient- og brukerrettighetsloven § 4-9](lov/1999-07-02-63/§4-9).\n\nDen enkelte kan reservere seg mot at det registreres informasjon som nevnt i første ledd nr. 6. Har den registrerte reservert seg mot at det opprettes en kjernejournal, skal bare opplysninger som nevnt i § 4 første ledd nr. 1 og nr. 10 bokstav a registreres.\n\nDataansvarlig skal fastsette forhåndsdefinerte fagområder for laboratorie- og bildediagnostiske svar som nevnt i § 4 første ledd nr. 6, som ikke skal gjøres digitalt tilgjengelig for pasienten før rekvirenten eller behandlende lege har vurdert svaret. Rekvirentene skal i enkelttilfeller ha mulighet til å overstyre de forhåndsdefinerte innstillingene.\n\n> Endret ved forskrifter [24 mars 2017 nr. 378](forskrift/2017-03-24-378) (i kraft 1 juli 2017), [2 feb 2024 nr. 164](forskrift/2024-02-02-164) (i kraft 1 mai 2025 iflg. vedtak [11 april 2025 nr. 656](forskrift/2025-04-11-656)).\n\n## § 5. Melding av opplysninger til kjernejournalen\n\nHelsepersonell som yter helsehjelp kan uten hinder av taushetsplikten melde opplysninger etter [§ 4 første ledd nr. 3 bokstav b](forskrift/2013-05-31-563/§4/ledd/1/nummer/3/bokstav/b), [nr. 4 bokstav c](forskrift/2013-05-31-563/§4/ledd/1/nummer/4/bokstav/c), [nr. 5](forskrift/2013-05-31-563/§4/ledd/1/nummer/5), [nr. 6](forskrift/2013-05-31-563/§4/ledd/1/nummer/6), [nr. 7](forskrift/2013-05-31-563/§4/ledd/1/nummer/7) og [nr. 9](forskrift/2013-05-31-563/§4/ledd/1/nummer/9) til den nasjonale kjernejournalen. Virksomheten helsepersonellet er tilsatt i, har ansvar for at det er rutiner som sikrer at dette kan ivaretas.\n\nKommunen kan uten hinder av taushetsplikten melde opplysninger som nevnt i [§ 4](forskrift/2013-05-31-563/§4) første ledd nr. 3 bokstav c, nr. 4 bokstav b, nr. 6 bokstav b.\n\nPlikt til å melde informasjon som nevnt i [§ 4](forskrift/2013-05-31-563/§4) nr. 5 og 6, inntrer fra det tidspunkt teknisk løsning for automatisert innmelding er tilgjengelig for den enkelte virksomheten.\n\nOpplysningene skal meldes i det formatet og etter de rutinene som er fastsatt av den dataansvarlige.\n\nDen dataansvarlige har ansvar for at bare opplysninger som nevnt i [§ 4](forskrift/2013-05-31-563/§4) registreres og behandles i kjernejournalen. Opplysninger som ikke oppfyller kravene etter første og annet ledd skal avvises, og avsenderen skal varsles.\n\n> Endret ved forskrifter [24 mars 2017 nr. 378](forskrift/2017-03-24-378) (i kraft 1 juli 2017), [15 juni 2018 nr. 876](forskrift/2018-06-15-876) (i kraft 20 juli 2018), [2 feb 2024 nr. 164](forskrift/2024-02-02-164) (endring endret ved forskrift [21 juni 2024 nr. 1104](forskrift/2024-06-21-1104), i kraft 1 mai 2025 iflg. vedtak [11 april 2025 nr. 656](forskrift/2025-04-11-656)), [15 mai 2025 nr. 805](forskrift/2025-05-15-805).\n\n## § 6. Rett til innsyn, varsel, retting, sletting og sperring\n\nDen registrerte har rett til innsyn i egne opplysninger i den nasjonale kjernejournalen, og i opplysninger om hvem som har gjort oppslag i kjernejournalen. [Pasient- og brukerrettighetsloven § 5-1](lov/1999-07-02-63/§5-1), jf. [§ 3-3](lov/1999-07-02-63/§3-3) og [§ 3-4](lov/1999-07-02-63/§3-4) gjelder tilsvarende.\n\nDen registrerte skal informeres om oppslag i nasjonal kjernejournal. [Pasient- og brukerrettighetsloven § 3-3](lov/1999-07-02-63/§3-3) og [§ 3-4](lov/1999-07-02-63/§3-4) gjelder tilsvarende.\n\nKrav om retting eller sletting av opplysninger skal fremsettes overfor primærkilden for opplysningene, med mindre feilen oppstod ved registreringen i den nasjonale kjernejournalen. Den registrerte kan kreve at tilgangen til opplysningene i den nasjonale kjernejournalen blir sperret, jf. [helsepersonelloven § 29](lov/1999-07-02-64/§29) og [pasient- og brukerrettighetsloven § 5-3](lov/1999-07-02-63/§5-3).\n\n> Endret ved forskrift [19 juni 2026 nr. 1242](forskrift/2026-06-19-1242) (i kraft 1 juli 2026).\n\n## § 7. Unntak fra kravet om samtykke\n\nKravet om samtykke etter [pasientjournalloven § 13](lov/2014-06-20-42/§13) fjerde ledd gjelder ikke i akuttsituasjoner der det er alvorlig fare for pasientens liv, når det ikke er tid til å innhente pasientens samtykke eller dersom pasienten på grunn av sin fysiske eller psykiske tilstand ikke er i stand til å samtykke. Det skal registreres i kjernejournalen hvorfor samtykke ikke er innhentet.\n\nNår det er nødvendig for å yte forsvarlig helsehjelp til pasienten, kan tilgang til helseopplysninger i den nasjonale kjernejournalen gis uten pasientens samtykke til følgende helsepersonell:\n\n1. fastlegen\n2. helsepersonell med legemiddelansvar i sykehjem og i hjemmesykepleien\n3. lege og sykepleier i spesialisthelsetjenesten\n4. helsepersonell som har oppgaver knyttet til gjennomgang, vurdering eller samstemming av en pasients legemiddelbruk i spesialisthelsetjenesten\n5. helsepersonell i den akuttmedisinske kjeden.\n\nFørste og andre ledd gjelder tilsvarende for tilgjengeliggjøring av pasientens legemiddelliste, jf. [forskrift om pasientjournal § 9](forskrift/2019-03-01-168/§9) og [reseptformidlerforskriften § 1-3](forskrift/2007-12-21-1610/§1-3) nr. 7. Pasienten kan motsette seg at pasientens legemiddelliste gjøres tilgjengelig, jf. [pasientjournalloven § 17](lov/2014-06-20-42/§17).\n\n> Endret ved forskrifter [24 mars 2017 nr. 378](forskrift/2017-03-24-378) (i kraft 1 juli 2017), [15 juni 2018 nr. 876](forskrift/2018-06-15-876) (i kraft 20 juli 2018), [8 des 2017 nr. 1953](forskrift/2017-12-08-1953) som endret ved [vedtak 23 nov 2018 nr. 1906](forskrift/2018-11-23-1906) (i kraft 1 jan 2019), [24 sep 2021 nr. 2845](forskrift/2021-09-24-2845), [18 mars 2022 nr. 417](forskrift/2022-03-18-417).\n\n## § 8. Tilbaketrekking av samtykke\n\nTrekker den registrerte tilbake sitt samtykke om tilgang, har ikke helsepersonellet lenger den tilgangen som samtykket omfattet.\n\nTrekker den registrerte tilbake sitt samtykke om registrering av opplysninger etter [§ 4](forskrift/2013-05-31-563/§4) annet ledd, skal opplysningene slettes.\n\n> Endret ved forskrift [24 mars 2017 nr. 378](forskrift/2017-03-24-378) (i kraft 1 juli 2017).\n\n## § 9. Tilgangsstyring\n\nTilgang til den nasjonale kjernejournalen skal skje gjennom autorisasjons- og autentiseringsløsningen i egen virksomhet. Hver virksomhet skal etablere nødvendige organisatoriske og tekniske tiltak for tildeling, administrasjon og kontroll av autorisasjoner for tilgang til helseopplysninger i nasjonal kjernejournal. En autorisasjon skal knyttes til en entydig identifisert person i en bestemt rolle og være tidsbegrenset.\n\nDen som gis elektronisk tilgang til helseopplysninger i nasjonal kjernejournal skal autentiseres på et høyt sikkerhetsnivå.\n\nDen dataansvarlige for den nasjonale kjernejournalen kan sette vilkår for tilgang, oppbevare oversikt over utstedte autorisasjoner og føre kontroll med at tilgang skjer i samsvar med reglene for tilgangsstyring.\n\nHelsepersonell som trenger det for å yte forsvarlig helsehjelp, kan gis tilgang til pasientens legemiddelliste, jf. [pasientjournalforskriften § 9](forskrift/2019-03-01-168/§9) og [reseptformidlerforskriften § 1-3](forskrift/2007-12-21-1610/§1-3) nr. 7, ved sin tilgang til nasjonal kjernejournal.\n\n> Endret ved forskrifter [15 juni 2018 nr. 876](forskrift/2018-06-15-876) (i kraft 20 juli 2018), [8 des 2017 nr. 1953](forskrift/2017-12-08-1953) som endret ved [vedtak 23 nov 2018 nr. 1906](forskrift/2018-11-23-1906) (i kraft 1 jan 2019), [24 sep 2021 nr. 2845](forskrift/2021-09-24-2845).\n\n## § 10. Lagring av helseopplysninger\n\nOpplysninger i den nasjonale kjernejournalen skal slettes når de ikke lenger er nødvendige for formålet med behandlingen av dem.\n\nOpplysningene etter [§ 4](forskrift/2013-05-31-563/§4) første ledd nr. 4 og nr. 6 bokstav b skal slettes etter tre år.\n\nOpplysninger etter [§ 4](forskrift/2013-05-31-563/§4) første ledd nr. 8 og andre ledd bokstav c skal lagres inntil de endres eller slettes av pasienten selv.\n\nOpplysninger etter [§ 4](forskrift/2013-05-31-563/§4) andre ledd bokstav a og b skal lagres inntil de endres eller slettes av pasienten selv, fastlegen eller annet behandlende helsepersonell.\n\nOpplysninger etter [§ 4](forskrift/2013-05-31-563/§4) første ledd nr. 9 bokstav e skal slettes fem år etter at en kjernejournal er slettet.\n\n> Endret ved forskrifter [24 mars 2017 nr. 378](forskrift/2017-03-24-378) (i kraft 1 juli 2017), [2 feb 2024 nr. 164](forskrift/2024-02-02-164) (i kraft 1 mai 2025 iflg. vedtak [11 april 2025 nr. 656](forskrift/2025-04-11-656)).\n\n## § 11. Forbud mot tilgjengeliggjøring av opplysninger fra den nasjonale kjernejournalen\n\nOpplysninger om den registrerte kan ikke utleveres eller på annen måte tilgjengeliggjøres fra den nasjonale kjernejournalen til arbeidsgivere, forsikringsselskap eller påtalemyndigheten selv om den registrerte samtykker.\n\n> Endret ved forskrift [15 juni 2018 nr. 876](forskrift/2018-06-15-876) (i kraft 20 juli 2018).\n\n## § 12. (Opphevet)\n\n> Endret ved forskrift [15 juni 2018 nr. 876](forskrift/2018-06-15-876) (i kraft 20 juli 2018), opphevet ved forskrift [2 feb 2024 nr. 164](forskrift/2024-02-02-164) (i kraft 1 mai 2025 iflg. vedtak [11 april 2025 nr. 656](forskrift/2025-04-11-656)).\n\n## § 13. Ikrafttredelse\n\nForskriften trer i kraft straks.\n\n## § 14. Endringer i andre forskrifter\n\nSamtidig gjøres følgende endringer i andre forskrifter:\n\n1. I [forskrift 21. desember 2007 nr. 1610](forskrift/2007-12-21-1610) om behandling av helseopplysninger i nasjonal database for elektroniske resepter gjøres følgende endringer: – – –\n2. I [forskrift 7. desember 2007 nr. 1389](forskrift/2007-12-07-1389) om innsamling og behandling av helseopplysninger i Norsk pasientregister gjøres følgende endringer: – – –\n",
 "title": "Forskrift om nasjonal kjernejournal (kjernejournalforskriften)",
 "type": "forskrift"
}