Maksimal AIP for et reseptpliktig legemiddel med markedsføringstillatelse fastsettes av Direktoratet for medisinske produkter.
Ved fastsetting av prisen tas hensyn til prisen på legemidlet i andre EØS-land. Det kan også tas hensyn til prisen for legemiddel på det norske markedet med tilsvarende effekt eller lignende virkestoff. I særlige tilfeller kan det videre tas hensyn til opplysninger om produksjonskostnadene for legemidlet.
Ved avveiningen av momentene skal det legges stor vekt på prisen i andre EØS-land.
Endret ved forskrifter 23 sep 2015 nr. 1096 (i kraft 1 jan 2016), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 14 des 2023 nr. 2059 (i kraft 15 aug 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.