§ 13-2. Avgrensning av anvendelsesområde

Bestemmelsene i dette kapitlet omfatter ikke:

  1. Merking, pakningsvedlegg eller spesiell preparatomtale som godkjennes ved utstedelse av markedsføringstillatelse.
  2. Korrespondanse, eventuelt sammen med informasjonsmateriell som ikke har karakter av reklame, som kreves for å besvare et spesifikt spørsmål om et bestemt legemiddel.
  3. Faktaopplysninger og informasjon om endringer i emballasjen.
  4. Advarsler om bivirkninger som et ledd i legemiddelovervåking.
  5. Salgskataloger og prislister, forutsatt at de ikke inneholder noen påstander om legemidlet.
  6. Opplysninger om helse eller sykdommer, forutsatt at det hverken direkte eller indirekte kobles med omtale av ett eller flere legemidler.
  7. Tekniske bruksanvisninger forutsatt at den bare gjengir pakningsvedlegget.

Endret ved forskrifter 17 juni 2020 nr. 1210 (i kraft 1 juli 2020), 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022), 11 nov 2024 nr. 2715.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2009-12-18-1839
Hentet
2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
Kilderevisjon
336f1584a442
Innholdshash (XML)
ce4e13a8075befdfcca814c8d47ed17a5deae8f0dac371719f3da5c4aec167ca
Rendererversjon
8
I kraft
2010-01-12
Siste endring i kraft
2026-07-01