{
 "canonical_id": "sf-20091218-1839#paragraf-14-10",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/paragraf/14-10/",
 "heading_id": "14-10",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "a4c58ece3b282c50180f30f1d06f1857e74763364445fe790ceabf1ae1ccac85",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "336f1584a44275aec718866975a0b837df333013",
  "xml_hash": "ce4e13a8075befdfcca814c8d47ed17a5deae8f0dac371719f3da5c4aec167ca"
 },
 "ref_id": "forskrift/2009-12-18-1839",
 "schema_version": "1",
 "slug": "legemiddelforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2010-01-12",
  "last_change_in_force": "2026-07-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 14-10. Tidsfrist\n\nVedtak etter [§ 14-8](forskrift/2009-12-18-1839/§14-8) skal fattes senest 180 dager etter valideringsperiodens utløp, jf. [§ 14-4](forskrift/2009-12-18-1839/§14-4).\n\nTidsfristen suspenderes hvis Direktoratet for medisinske produkter anser det nødvendig å be om tilleggsopplysninger. Legemiddelets rettighetshaver skal i så fall straks underrettes om hvilke nye opplysninger som kreves og gis en frist for å sende inn dokumentasjon. Tidsfristen suspenderes fra det tidspunktet skriftlig underretning sendes fra Direktoratet for medisinske produkter.\n\nDersom fristen for innsending av tilleggsopplysninger ikke overholdes, kan Direktoratet for medisinske produkter etter skriftlig varsel henlegge saken.\n\nTidsfristen kan også suspenderes ved prisforhandlinger og ved offentlig anskaffelse som omfatter det aktuelle legemiddelet.\n\n> Endret ved [forskrifter 24 juni 2011 nr. 684](forskrift/2011-06-24-684) (i kraft 1 juli 2011), [23 april 2012 nr. 348](forskrift/2012-04-23-348), [15 sep 2017 nr. 1408](forskrift/2017-09-15-1408) (i kraft 1 jan 2018), [13 juni 2022 nr. 1026](forskrift/2022-06-13-1026), [21 des 2023 nr. 2281](forskrift/2023-12-21-2281) (i kraft 1 jan 2024), [21 juni 2026 nr. 1252](forskrift/2026-06-21-1252) (i kraft 1 juli 2026).\n",
 "title": "Tidsfrist",
 "type": "paragraf"
}