{
 "canonical_id": "sf-20091218-1839#paragraf-14-3a",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/paragraf/14-3a/",
 "heading_id": "14-3a",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "50478a2a8a8f853714957567c7aef106d09449ede4958bd71f55dc528f0aeeef",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "336f1584a44275aec718866975a0b837df333013",
  "xml_hash": "ce4e13a8075befdfcca814c8d47ed17a5deae8f0dac371719f3da5c4aec167ca"
 },
 "ref_id": "forskrift/2009-12-18-1839",
 "schema_version": "1",
 "slug": "legemiddelforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2010-01-12",
  "last_change_in_force": "2026-07-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 14-3a. Gjennomføring av forordninger om medisinske metodevurderinger\n\nForordning [(EU) 2021/2282](eu/32021r2282) om medisinske metodevurderinger, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII) nr. 23, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\nForordning [(EU) 2024/1381](eu/32024r1381) om prosedyrene for felles kliniske vurderinger av legemidler, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII) nr. 23a, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\nForordning [(EU) 2024/2699](eu/32024r2699) om samarbeid ved utveksling av informasjon med EMA, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII) nr. 23c, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\nForordning [(EU) 2024/2745](eu/32024r2745) om håndtering av interessekonflikter, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII) nr. 23d, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\nForordning [(EU) 2024/3169](eu/32024r3169) om felles vitenskapelige konsultasjoner for legemidler, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII) nr. 23e, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\nForordning [(EU) 2025/117](eu/32025r0117) om prosedyrene for felles vitenskapelige samråd for medisinsk utstyr, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII) nr. 23b, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\nForordning [(EU) 2025/2086](eu/32025r2086) om prosedyrene for felles kliniske vurderinger for medisinsk utstyr, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII) nr. 23f, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med tilpasningene som følger av [vedlegg II](avtale/avt-1992-05-02-1-v2), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\n> Tilføyd ved forskrift [23 mars 2026 nr. 471](forskrift/2026-03-23-471), endret ved forskrifter [27 mars 2026 nr. 510](forskrift/2026-03-27-510), [28 april 2026 nr. 736](forskrift/2026-04-28-736) (i kraft 1 mai 2026), [21 juni 2026 nr. 1252](forskrift/2026-06-21-1252) (i kraft 1 juli 2026).\n",
 "title": "Gjennomføring av forordninger om medisinske metodevurderinger",
 "type": "paragraf"
}