{
 "canonical_id": "sf-20091218-1839#paragraf-14-7",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/paragraf/14-7/",
 "heading_id": "14-7",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "805823292c307adf8ce1bdbf56424889f056680d3b01ffa2b140375eaa4d4317",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "336f1584a44275aec718866975a0b837df333013",
  "xml_hash": "ce4e13a8075befdfcca814c8d47ed17a5deae8f0dac371719f3da5c4aec167ca"
 },
 "ref_id": "forskrift/2009-12-18-1839",
 "schema_version": "1",
 "slug": "legemiddelforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2010-01-12",
  "last_change_in_force": "2026-07-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 14-7. Fullmaktsgrense\n\nRefusjon for et legemiddel til ett bruksområde skal ikke innvilges uten Stortingets samtykke, dersom det vil lede til en vekst i utgifter til legemidler for folketrygden som overstiger 100 millioner kroner i minst ett av de første fem årene etter tidspunktet for refusjonsvedtaket, regnet fra dato til dato.\n\nDersom flere legemidler vurderes for samme bruksområde, gjelder fullmaktsgrensen for samlet bruk. De faktiske budsjettvirkningene for folketrygden knyttet til tidligere refusjonsvedtak som overlapper i tid i den aktuelle femårsperioden, skal inngå i den samlede beregningen.\n\nUtgiftsveksten etter første ledd beregnes med utgangspunkt i legemiddelets refusjonspris. Det gjøres fradrag for bortfall av refusjonsutgifter til konkurrerende legemidler med samme bruksområde.\n\nHvis utgiftsveksten til refusjon av et legemiddel til ett bruksområde overstiger fullmaktsgrensen skal Direktoratet for medisinske produkter gjennomføre en vurdering av om legemiddelet oppfyller vilkårene i [§ 14-5](forskrift/2009-12-18-1839/§14-5) og [§ 14-6](forskrift/2009-12-18-1839/§14-6) innen fristen som følger av [§ 14-10](forskrift/2009-12-18-1839/§14-10). Dersom vilkårene i [§ 14-5](forskrift/2009-12-18-1839/§14-5) og [§ 14-6](forskrift/2009-12-18-1839/§14-6) er oppfylt, oversendes vurderingen til departementet.\n\nLegemiddelets rettighetshaver kan påklage vurderingen etter fjerde ledd for så vidt gjelder saksbehandlingen. [Forvaltningslovens](lov/1967-02-10) bestemmelser om klage på enkeltvedtak gjelder tilsvarende.\n\n> Endret ved forskrifter [15 sep 2017 nr. 1408](forskrift/2017-09-15-1408) (i kraft 1 jan 2018), [18 sep 2023 nr. 1437](forskrift/2023-09-18-1437), [21 des 2023 nr. 2281](forskrift/2023-12-21-2281) (i kraft 1 jan 2024), [21 juni 2026 nr. 1252](forskrift/2026-06-21-1252) (i kraft 1 juli 2026).\n",
 "title": "Fullmaktsgrense",
 "type": "paragraf"
}