{
 "canonical_id": "sf-20091218-1839#paragraf-14-8",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/paragraf/14-8/",
 "heading_id": "14-8",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "76fe86f6e59363dac3c870622f13f681622a031f9560c0a8b3d1e2a1d76fb898",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "336f1584a44275aec718866975a0b837df333013",
  "xml_hash": "ce4e13a8075befdfcca814c8d47ed17a5deae8f0dac371719f3da5c4aec167ca"
 },
 "ref_id": "forskrift/2009-12-18-1839",
 "schema_version": "1",
 "slug": "legemiddelforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2010-01-12",
  "last_change_in_force": "2026-07-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 14-8. Vedtak om refusjon\n\nDirektoratet for medisinske produkter skal fatte vedtak om forhåndsgodkjent refusjon etter bestemmelsene i dette kapittelet, jf. [blåreseptforskriften § 2](forskrift/2007-06-28-814/§2).\n\nLikeledes kan Direktoratet for medisinske produkter etter bestemmelsene i dette kapittelet fatte vedtak om at det kan ytes stønad til legemidler etter individuell søknad til definerte pasientgrupper, jf. [blåreseptforskriften § 3](forskrift/2007-06-28-814/§3). Den enkelte søknad om stønad fremmes av lege på vegne av pasienten, og Helfo fatter vedtak i hvert enkelt tilfelle i samsvar med [blåreseptforskriften § 3](forskrift/2007-06-28-814/§3).\n\nDirektoratet for medisinske produkter kan fastsette refusjonsvilkår som bidrar til at kravet i [§ 14-5](forskrift/2009-12-18-1839/§14-5) oppfylles eller at fullmaktsgrensen i [§ 14-7](forskrift/2009-12-18-1839/§14-7) ikke overskrides. Ved betydelig risiko for rekvirering utenfor refusjonsvilkårene eller der det av andre grunner er behov for særlig kontroll av rekvirering og bruk av legemiddelet, skal det fattes avslag på forhåndsgodkjent refusjon. I tilfeller der det fattes avslag på forhåndsgodkjent refusjon, kan Direktoratet for medisinske produkter fatte vedtak etter andre ledd, jf. [blåreseptforskriften § 3](forskrift/2007-06-28-814/§3).\n\nFor legemidler som ikke oppfyller vilkårene i [§ 14-6](forskrift/2009-12-18-1839/§14-6), kan Direktoratet for medisinske produkter også fatte vedtak etter andre ledd i særlige tilfeller, fastsatt i retningslinjer fra Helsedirektoratet.\n\nEr det tidligere innvilget individuell stønad, jf. [blåreseptforskriften § 3](forskrift/2007-06-28-814/§3), til bruk av et legemiddel uten markedsføringstillatelse, kan Direktoratet for medisinske produkter også fatte vedtak etter andre ledd for et tilsvarende generisk eller biotilsvarende legemiddel med markedsføringstillatelse når legemiddelets rettighetshaver har sendt inn nødvendig dokumentasjon til Direktoratet for medisinske produkter for vurdering av kriteriene for refusjon.\n\nDirektoratet for medisinske produkter skal publisere en liste over legemidler som har forhåndsgodkjent refusjon (refusjonsliste), jf. [blåreseptforskriften § 1b](forskrift/2007-06-28-814/§1b).\n\n> Endret ved [forskrifter 15 sep 2017 nr. 1408](forskrift/2017-09-15-1408) (i kraft 1 jan 2018), [4 juli 2018 nr. 1144](forskrift/2018-07-04-1144), [2 juni 2022 nr. 977](forskrift/2022-06-02-977) (i kraft 16 sep 2022), [21 des 2023 nr. 2281](forskrift/2023-12-21-2281) (i kraft 1 jan 2024), [21 juni 2026 nr. 1252](forskrift/2026-06-21-1252) (i kraft 1 juli 2026).\n",
 "title": "Vedtak om refusjon",
 "type": "paragraf"
}