{
 "canonical_id": "sf-20091218-1839#paragraf-15-5",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/paragraf/15-5/",
 "heading_id": "15-5",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "2a7e9966e8854812b16e6327401e73696d390e929f3161af02e9265214ae36c8",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "336f1584a44275aec718866975a0b837df333013",
  "xml_hash": "ce4e13a8075befdfcca814c8d47ed17a5deae8f0dac371719f3da5c4aec167ca"
 },
 "ref_id": "forskrift/2009-12-18-1839",
 "schema_version": "1",
 "slug": "legemiddelforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2010-01-12",
  "last_change_in_force": "2026-07-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 15-5. Forordning (EU) 2023/1182\n\nForordning [(EU) 2023/1182](eu/32023r1182) om markedsføring av legemidler i Nord-Irland, som inntatt i [EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII) nr. 15q, gjelder som forskrift. Forordningen gjelder med de tilpasningene som følger av [vedlegg II kapittel XIII](avtale/avt-1992-05-02-1-v2/kapXIII), protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.\n\n> Opphevet ved forskrift [23 aug 2022 nr. 1572](forskrift/2022-08-23-1572) (i kraft 16 sep 2022), tilføyd ved forskrift [21 jan 2026 nr. 205](forskrift/2026-01-21-205) (i kraft 7 feb 2026).\n",
 "title": "Forordning (EU) 2023/1182",
 "type": "paragraf"
}