{
 "canonical_id": "sf-20091218-1839#paragraf-3-43",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/paragraf/3-43/",
 "heading_id": "3-43",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/legemiddelforskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "affa464c3c2749e7475b54f8e3c4c4304519c9a238a221186de33de9dd5899d7",
  "retrieved_at": "2026-09-09T08:55:12.118049+00:00",
  "source_revision": "336f1584a44275aec718866975a0b837df333013",
  "xml_hash": "ce4e13a8075befdfcca814c8d47ed17a5deae8f0dac371719f3da5c4aec167ca"
 },
 "ref_id": "forskrift/2009-12-18-1839",
 "schema_version": "1",
 "slug": "legemiddelforskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2010-01-12",
  "last_change_in_force": "2026-07-01",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 3-43. Krav til utforming og innhold\n\nPakningsvedlegget skal utformes i samsvar med den godkjente preparatomtalen, og skal for øvrig oppfylle de krav til innhold som er stilt i [§ 3-44](forskrift/2009-12-18-1839/§3-44) til [§ 3-56](forskrift/2009-12-18-1839/§3-56).\n\nDato for seneste oppdatering av opplysningene skal påføres pakningsvedlegget.\n",
 "title": "Krav til utforming og innhold",
 "type": "paragraf"
}