Pakningsvedlegget skal gi nødvendig og vanlig anvisning for korrekt bruk, særlig:
dosering,
administrasjonsmåte,
doseringstidspunkt eller doseringsintervall, om nødvendig med angivelse av når legemidlet kan eller må tilføres.
Om legemidlets art tilsier det, skal det også gis informasjon om:
behandlingens varighet når den skal være begrenset,
tiltak ved overdosering/forgiftning (f.eks. symptomer og førstehjelpsbehandling),
tiltak når en eller flere doser ikke er tatt,
om nødvendig angivelse av risiko for bivirkninger ved opphør eller endring av behandlingen.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.