{
 "canonical_id": "sf-20210326-0969#paragraf-1-3",
 "canonical_url": "https://lovspor.no/forskrift/lmr-forskriften/paragraf/1-3/",
 "heading_id": "1-3",
 "language": "no",
 "links": {
  "parent": "https://lovspor.no/forskrift/lmr-forskriften/"
 },
 "provenance": {
  "renderer_version": 8,
  "representation_hash": "ba62ec638ba5c50db1d900890b2d1bbbaee11436357c822333287bbfce9c93dd",
  "retrieved_at": "2026-07-30T18:17:57.344275+00:00",
  "source_revision": "a2fba06569b8c38bc6677ec5fa6470367167dad0",
  "xml_hash": "f556f0f0133cdfcddb9a2d2e01a501f6a07b923de28b94957ba6aca6fbf60822"
 },
 "ref_id": "forskrift/2021-03-26-969",
 "schema_version": "1",
 "slug": "lmr-forskriften",
 "source": {
  "dataset": "gjeldende-sentrale-forskrifter",
  "license": "NLOD 2.0",
  "license_url": "https://data.norge.no/nlod/no/2.0",
  "provider": "Lovdata",
  "statement": "Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form."
 },
 "temporal": {
  "date_in_force": "2021-04-15",
  "last_change_in_force": "2021-04-15",
  "note": "Current corpus state; not an applicability-at-date determination.",
  "status": "current"
 },
 "text": "### § 1-3. Opplysninger i Legemiddelregisteret\n\nLegemiddelregisteret kan uten samtykke fra den registrerte inneholde opplysninger som nevnt i andre til sjette ledd, i den utstrekning det er relevant og nødvendig for å oppnå formålet med registeret.\n\nRegisteret kan inneholde følgende pasientopplysninger:\n\n1. fødselsnummer eller andre personidentifikatorer\n2. kjønn\n3. fødselsdato\n4. dødsår og -måned\n5. bosted.\n\nRegisteret kan inneholde følgende rekvirentopplysninger:\n\n1. helsepersonellnummer eller andre personidentifikatorer\n2. kjønn\n3. fødselsdato\n4. profesjon\n5. spesialitet\n6. arbeidssted\n7. om en lege var fastlege på utleverings- eller rekvireringstidspunktet.\n\nRegisteret kan inneholde følgende opplysninger om legemidler, næringsmidler, medisinsk forbruksmateriell og legemiddelrelaterte helsetjenester:\n\n1. informasjon om preparatet, inkludert unik preparatidentifikator (f.eks. varenummer), preparatnavn, legemiddelform, styrke, varegruppe, utleveringsgruppe og pakningsstørrelse\n2. ATC-kode og definert døgndose (DDD)\n3. batchnummer\n4. pris\n5. mengde\n6. om legemidlet er pakket i multidose\n7. bruksområde og diagnosekode\n8. dosering, inkludert administrasjonsmåte\n9. refusjonsordning, hjemmel for refusjon, refusjonskode og refundert beløp\n10. legemiddelrelaterte helsetjenester i apotek.\n\nRegisteret kan inneholde følgende administrative og organisatoriske opplysninger:\n\n1. et apoteks konsesjonsnummer og navn og hvilken kommune apoteket ligger i\n2. opplysninger som identifiserer institusjonen, f.eks. et helseenhetsregisternummer, avdelingsnavn og navn på kommune eller bydel\n3. tidspunktet for rekvirering, ordinering, utlevering, utdeling og seponering av legemidler\n4. tidspunktet for ytelse av helsetjenesten i apotek\n5. hvem som har reservert seg mot generisk bytte av legemidler.\n\nRegisteret kan inneholde opplysninger om hvilken art et dyr tilhører.\n",
 "title": "Opplysninger i Legemiddelregisteret",
 "type": "paragraf"
}