§ 12. Veiledning og informasjon
Utsalgsstedets personale skal ikke gi muntlig informasjon om valg av legemiddel eller om legemidlenes egenskaper og bruk. Ved behov for veiledning om bruk av legemidlene eller valg mellom disse skal kunden henvises til:
- lege eller apotek,
- veiledningen på legemidlets pakning eller i pakningsvedlegget.
Direktoratet for medisinske produkter kan etter søknad tillate at farmasøyt veileder utsalgets kunder om legemidlene.
Pakningsvedlegg og merking for de pakninger som utsalget selger kan gjøres tilgjengelig for utsalgsstedets kunder.
Direktoratet for medisinske produkter kan pålegge virksomheten å ha skriftlig tilleggsinformasjon om legemidler. Slik informasjon skal være lett tilgjengelig for publikum.
Endret ved forskrifter 22 okt 2003 nr. 1257 (i kraft 1 nov 2003), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 26 okt 2026 nr. 2150.
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.
- Kilde
- Lovdata (gjeldende regelverk)
- Referanse
- forskrift/2003-08-14-1053
- Hentet
- 2026-10-29T10:43:20.895400+00:00
- Kilderevisjon
- 6e3c963dee50
- Innholdshash (XML)
- 3893e21679093252f75f4669e7b65983975dbdd66d0b9aeda4ee2cbca9cc25b0
- Rendererversjon
- 8
- I kraft
- 2003-11-01
- Siste endring i kraft
- 2026-10-26